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HgCl2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) | 49863-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
HgCl2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)
英文别名
HgCl2(tmeda);[mercury(dichloride)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)];dichloromercury;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
HgCl<sub>2</sub>(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)化学式
CAS
49863-55-0;25725-91-1
化学式
C6H16Cl2HgN2
mdl
——
分子量
387.702
InChiKey
PNBMCNZAMFPEDP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    HgCl2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) 、 sodium (2-pyridyl)tellurolate 以 甲醇 为溶剂, 以74%的产率得到[Hg(2-pyridyltellurolate)2]
    参考文献:
    名称:
    锌,镉,汞的双(3-甲基-2-吡啶基)二碲化物和吡啶基碲化物配合物:合成,表征及其转化为金属碲化物纳米粒子。
    摘要:
    在相同溶剂中用双(3-甲基-2-吡啶基)二碲化物[Te(2)(pyMe)(2)]处理金属氯化物的乙腈溶液,得到组成为[MCl(2){Te( 2)(pyMe)(2)}](M = Zn或Cd),而[MCl(2)(tmeda)]与NaTepyR(R = H或Me)反应得到通式[M(TepyR) (2)](M = Cd或Hg)。当在过量tmeda存在下使镉络合物[Cd(Tepy)(2)]结晶时,仅形成[Cd(Tepy)(2)(tmeda)]。这些配合物的特征在于元素分析,紫外可见(1)H NMR数据。通过单晶X射线衍射确定了[ZnCl(2){Te(2)(pyMe)(2)}]和[Cd(Tepy)(2)(tmeda)]的晶体结构。在前者中,锌与吡啶基的氮原子配位,而在后者中,四面体镉周围的配位环境是由tmeda的两个中性氮原子和两个吡啶金属碲化物配体定义的。通过热重分析研究了其中一些配合物的热行为。[
    DOI:
    10.1039/b910466f
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基乙二胺 、 mercury dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 HgCl2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)
    参考文献:
    名称:
    第12组金属单硒羧酸盐:合成,表征,结构及其向金属硒化物(MSe; M = Zn,Cd,Hg)纳米粒子的转化。
    摘要:
    [MCl2(tmeda)]与单硒代羧酸钾盐的反应得到通式为[M(SeCOR)2(tmeda)]的配合物(M = Zn,Cd; R = Ph,Tol; Tol = C6H4-p-CH3 ; tmeda = Me2NCH2CH2NMe2)。类似的汞络合物在室温下不稳定,并在反应过程中提供了HgSe纳米颗粒。通过元素分析,IR,UV-vis,NMR(1H,13C,77Se,113Cd)数据对所有配合物进行表征。[Cd(SeCOPh)2(tmeda)]的X射线结构分析表明,该络合物是一种离散单体,在中心金属原子周围具有近似四面体的配位环境,带有单齿(硒键)硒代羧酸盐。通过TG分析研究了这些配合物的热行为。在炉子或HDA(十六胺)中进行热解,得到MSe纳米颗粒,其特征在于XRD,EDAX,
    DOI:
    10.1039/b517224a
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文献信息

  • Pyrimidyl-2-selenolates of cadmium and mercury: Synthesis, characterization, structures and their conversion to metal selenide nano-particles
    作者:Rakesh K. Sharma、Amey Wadawale、G. Kedarnath、B. Vishwanadh、Vimal K. Jain
    DOI:10.1016/j.ica.2013.11.018
    日期:2014.2
    Reactions of [MCl2(tmeda)] (M = Cd or Hg; tmeda = N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine) with NaSeC4H(R-4,6)(2)N-2 (R = H or Me) gave selenolate complexes of the general formula [MSeC4H(R-4,6) 2N2} 2 (tmeda) n] (M/R/n = Cd/H/1 (1); Cd/Me/1 (2); Hg/H/1 (3) and Hg/Me/0 (4)). The chloro complexes of general formula, [MClSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(tmeda)] (M = Cd (6) or Hg (7)) have been synthesized by redistribution reaction of [MSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(2)] with MCl2 followed by treatment with tmeda. The complexes have been characterized by elemental analysis, UV-Vis and NMR (H-1, C-13, Se-77, Cd-113 and Hg-199) spectroscopy. The molecular structures of [CdSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(2)(tmeda)] and [HgSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(2)] were established by single crystal X-ray diffraction. The complex, [CdSeC4H(Me-4,6)(2)N-2} 2(tmeda)] comprises of an octahedral cadmium atom containing chelating, two SeC4H(4,6-Me) N-2 and one tmeda, ligands. The complex, [HgSeC4H(Me-4,6) 2N2} 2] has a linear structure with monodentate selenolate ligand. Thermolysis of [CdSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(2)(tmeda)] and [HgSeC4H(Me-4,6)(2)N-2}(2)] in various coordinating solvents afforded CdSe and HgSe nanoparticles which were characterized by UV-Vis, XRD, SEM, EDX and TEM. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Monomeric pyridyl-2-selenolate complexes of cadmium and mercury: Synthesis, characterization and their conversion to metal selenide nanoparticles
    作者:Rakesh K. Sharma、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Vimal K. Jain、B. Vishwanadh
    DOI:10.1016/j.ica.2010.09.039
    日期:2011.1
    Reactions of [MCl2(tmeda)] (M = Cd or Hg; tmeda = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) with M'SeC5H3(R-3)N (R = H or Me) gave selenolate complexes of the general formula [MSeC5H3(R-3)N}(2)(tmeda)(n)] (M/R/n = Cd/H/1 (1); Cd/Me/1 (2); Hg/H/1 (3) and Hg/Me/0 (4)). The complexes were characterized by elemental analysis, UV-Vis and NMR (H-1, C-13, Se-77, Cd-113 and Hg-199) spectroscopy. The crystal structures of SeC5H3(Me-3)N}(2), [M(SeC5H4N)(2)(tmeda)] (M = Cd or Hg) and [HgSeC5H3(Me-3)N}(2)] were established by single crystal X-ray diffraction. The complex, [Cd(SeC5H4N)(2)(tmeda)] comprises of an octahedral cadmium atom containing three chelating, two SeC5H4N and one tmeda, ligands. The corresponding mercury complex adopts a severely distorted tetrahedral configuration defined by the two-monodentate selenolate and chelating tmeda. The complex, [HgSeC5H3(Me-3)N}(2)] has a linear structure with monodentate selenolate ligand. The cadmium complexes undergo a two-step decomposition (TGA) leading to the formation of CdSe. Thermolysis of [CdSeC5H3(R-3)N}(2)(tmeda)(n)] in hexadecylamine (HDA)/tri-n-octylphosphineoxide (TOPO) yields CdSe nanoparticles, which were characterized by UV-Vis, XRD, SEM and TEM (in part). (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
  • MASSEY A. G.; AL-JABAR N. A. A.; HUMPHRIES R. E.; DEACON G. B., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 1-2, 25-39
    作者:MASSEY A. G.、 AL-JABAR N. A. A.、 HUMPHRIES R. E.、 DEACON G. B.
    DOI:——
    日期:——
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