(9CI)-1,2,3,4-四氢-1,2-二甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 73627-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (9CI)-1,2,3,4-四氢-1,2-二甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；1,2,3,4-Tetrahydro-1,2-dimethylpyrrolo(1,2-a)pyrazine；Pyrrolo[1,2-A]pyrazine, 1,2,3,4-tetrahydro-1,2-dimethyl-(9CI)；1,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 73627-19-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: VNJXRHVMRBYMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-1,2,3,4-四氢-1,2-二甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (E)-methyl 3-(N-methyl-{2-[2-formyl-5-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrol-1-yl]ethyl}amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines. Reactions of 1-methyl-2-R-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines with alkynes

  摘要：

  研究了 6-甲酰基和 6-三氟乙酰基-1-甲基-2-R-四氢吡咯并[l,2-a]-吡嗪与活化炔在甲醇和乙腈中的反应。首次合成了三氢吡咯并[l,2-d][l,4]二氮嗪衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0119-y
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-吡咯-1-基)乙基)乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (9CI)-1,2,3,4-四氢-1,2-二甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  A Facile, Large-Scale Preparation of 1H-Pyrrole-1-ethanamine and Syntheses of Substituted Pyrrolo[1,2-a]pyrazines and Hydro Derivatives thereof

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29499

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110003820A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• JIRKOVSKY, I.;BAUDY, R., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 6, 481-483
  作者：JIRKOVSKY, I.、BAUDY, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4188389A
  申请人：——

  公开号：US4188389A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US7235538B2
  申请人：——

  公开号：US7235538B2

  公开（公告）日：2007-06-26