2,3-O-(ethoxyphosphinothioylidene)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid | 139882-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-O-(ethoxyphosphinothioylidene)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid
• 英文别名: (6R)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-ethoxy-2-sulfanylidene-6H-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-one
• CAS: 139882-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₅O₇PS
• 分子量: 322.276
• InChiKey: QESRAQYHHFUEPC-QWGNBNDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-(ethoxyphosphinothioylidene)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid 、 十八烷酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2,3-O-(ethoxyphosphinothioylidene)-5,6-O-distearoyl-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Malenkovskaya, M. A.; Predvoditelev, D. A.; Nifant'ev, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1462 - 1466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,3-O-(ethoxyphosphinothioylidene)-5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Predvoditelev, D. A.; Malenkovskaya, M. A.; Bekker, A. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1450 - 1461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malenkovskaya, M. A.; Predvoditelev, D. A.; Nifant'ev, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1462 - 1466
  作者：Malenkovskaya, M. A.、Predvoditelev, D. A.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Predvoditelev, D. A.; Malenkovskaya, M. A.; Bekker, A. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1450 - 1461
  作者：Predvoditelev, D. A.、Malenkovskaya, M. A.、Bekker, A. R.、Vasyanina, L. K.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——