3-{4-[4-dimethylamino-6-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]phenyl}-5-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-2-p-tolyl-thiazolidin-4-one | 1346515-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{4-[4-dimethylamino-6-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]phenyl}-5-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-2-p-tolyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[4-[[4-(Dimethylamino)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]-2-(4-methylphenyl)-5-[(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-4-one；3-[4-[[4-(dimethylamino)-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]-2-(4-methylphenyl)-5-[(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1346515-83-0
• 化学式: C₄₁H₄₁N₉O₄S
• 分子量: 755.9
• InChiKey: MFAMOPUOBNKRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-{4-[4-dimethylamino-6-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)[1,3,5]triazin-2-ylamino]phenyl}-5-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-ylmethyl)-2-p-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3- {4- [4-二甲基氨基-6-（4-甲基-2-氧-2-H-铬-7-基氧基）-[1,3,5]三嗪-2-基氨基]-苯基}-的合成2-苯基-5-（4-吡啶-2-基-哌嗪-1-基甲基）-噻唑烷-4-酮及其生物学评价

  摘要：

  一系列新的噻唑烷酮衍生物，即3- {4- [4-二甲基氨基-6-（4-甲基-2-氧代-2 H -chromen-7-基氧基）-[1,3,5]三嗪-2-基氨基由中间体7- [4-（4-氨基-苯基氨基）合成了]-苯基} -2-苯基-5-（4-吡啶-2-基-哌嗪-1-基甲基）-噻唑烷-4--4- -6-二甲基氨基-[1,3,5]三嗪-2-基氧基] -4-甲基-铬-2--2-（7）。进行化合物7与不同醛衍生物的缩合反应，得到席夫碱衍生物，将其环化后得到噻唑烷酮，并与1-吡啶-2-基-哌嗪结合，得到目标化合物。新合成的化合物它们对8种细菌的抗微生物活性（评价S. 金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌，伤寒沙门氏菌，夏枯草，和S. flexneria）和四个真菌（黑曲霉，白色念珠菌，烟曲霉，和棒曲霉） 。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9822-y