(3aS,6R,7R,8aS)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol | 1147759-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aS,6R,7R,8aS)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol
• CAS: 1147759-55-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MGWMPNCYOQGRQG-WEHBEXOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,8aS)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3aS,7R,8aS)-2-methoxy-7-methyloctahydro-6H-cyclohepta[b]furan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sundiversifolide and Diversifolide via a Diastereoselective [3+2] Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the unnatural enantiomers (-)-sundiversifolide and (+)-diversifolide has been accomplished employing a diastereoselective intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition reaction as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)67
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 (3aS,6R,7R,8aS)-2-methoxy-7-methyloctahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sundiversifolide and Diversifolide via a Diastereoselective [3+2] Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the unnatural enantiomers (-)-sundiversifolide and (+)-diversifolide has been accomplished employing a diastereoselective intramolecular [3+2] nitrile oxide cycloaddition reaction as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)67