2,2,2-trifluoro-N-(6-methyl-2-pyridinyl)acetamide | 334711-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(6-methyl-2-pyridinyl)acetamide
• 英文别名: 6-methyl-2-[(trifluoroacethyl)amino]pyridine；2,2,2-trifluoro-N-(6-methylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 334711-70-5
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD00460914
• 分子量: 204.152
• InChiKey: UCMRLBAVHIOBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(6-methyl-2-pyridinyl)acetamide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶衍生物与芳烃的化学选择性N-芳基化反应

  摘要：

  已经描述了2-氨基吡啶衍生物与芳烃的化学选择性N-芳基化反应，具有良好至优异的产率。N-芳基化产物可进一步用于容易构建的苯并异喹核苷和异喹核苷以及吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01405
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(6-methyl-2-pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氯-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基-2-三氟甲基乙烯和2-氯-2-氯二氟甲基-1-氰基-1-二乙氧基磷酰基乙烯的杂环化

  摘要：

  2-chloro-1-cyano-1-diethoxyphosphoryl-2-trifluoromethylethylene (2a) 和 2-chloro-2-chlorodifluoromethyl-1-cyano-1-diethoxyphosphorylethylene (2b) 与芳胺、芳基肼、脒、2-氨基吡啶的反应和 5-氨基吡唑进行了研究。烯烃 2a、b 可用作氨基吡唑、嘧啶、吡啶并 [1,2-a] 嘧啶和用氟烷基和二乙氧基磷酰基修饰的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的前体。一些杂环化反应的中间体通过核磁共振光谱检测。通过X射线衍射分析证实了化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0073-2

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Defluorinative Functionalizations of Polyfluorinated Aliphatic Amides and Esters
  作者：Jian‐Heng Ye、Peter Bellotti、Corinna Heusel、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202115456

  日期：2022.2.21

  A new catalytic approach to selective functionalization of the strong C−F bonds in polyfluorinated aliphatic esters and amides is reported, affording a diverse array of important partially fluorinated motifs through hydrodefluorination, defluoroalkylation, and defluoroalkenylation. Straightforward downstream chemistry towards fluorinated alcohols, amines and drug derivatives highlights the potential

  报道了一种选择性功能化多氟脂肪族酯和酰胺中强 C-F 键的新催化方法，通过加氢脱氟、脱氟烷基化和脱氟烯基化提供多种重要的部分氟化基序。对氟化醇、胺和药物衍生物的直接下游化学突出了该协议的潜力。
• Substituted quinolones and methods of use
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070167443A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。
• Reactions with N-Chlorosuccinimide of Various 5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine Derivatives with an Electron-withdrawing Group Substituted at the 3-Position
  作者：Tomomi Ikemoto、Mitsuhiro Wakimasu

  DOI：10.3987/com-00-9063

  日期：——

  Chlorination reactions using N-chlorosuccinimide (NCS) was investigated for various 5-methylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives with an electron-withdrawing group substituted at the 3-position. These reactions showed different results, and by examining these, we proposed a reaction mechanism via the appropriate 3-halogenoimidazo[1,2-a]pyridium compounds as the reaction intermediates.
• SUBSTITUTED QUINOLONES AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1954274B8

  公开（公告）日：2011-01-12
• EP1954274A4
  申请人：——

  公开号：EP1954274A4

  公开（公告）日：2009-01-07