2-(3-氯-苯基)-3-苯基-茚-1-酮 | 10408-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(3-氯-苯基)-3-苯基-茚-1-酮
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-3-phenyl-inden-1-one
• 英文别名: 2-(3-Chlor-phenyl)-3-phenyl-inden-1-on
• CAS: 10408-67-0
• 化学式: C₂₁H₁₃ClO
• 分子量: 316.787
• InChiKey: OBJBIQZGXZYJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-苯基)-3-苯基-茚-1-酮 、 三甲基氯化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-4-phenylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光诱导 C-C 键断裂用于从茚酮衍生物和氧化鎓叶立德合成 2,4-二取代-1-萘酚

  摘要：

  2,4-二取代-1-萘酚的合成采用光介导的 C-C 键断裂 (UV-LED 390 nm) 由茚酮和三甲基氯化锍在室温下在碱性条件下原位反应生成的环丙烷稠合茚满酮温度。在这项研究中检查了 17 种底物。结果表明，含有芳基取代基的茚酮前体可以顺利提供所需产物，收率高达 81%。

  DOI：

  10.1039/d2ob00958g
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-苯基)-3-羟基-3,3-二苯基-丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-(3-氯-苯基)-3-苯基-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Ivanoff; Ivanoff, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 1199

  摘要：

  DOI：