2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1,3,4-噁二唑盐酸盐 | 280110-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1,3,4-噁二唑盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine hydrochloride；2-methyl-5-piperidin-4-yl-1,3,4-oxadiazole;hydrochloride
• CAS: 280110-76-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 203.672
• InChiKey: KWWITUHAHGIRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1,3,4-噁二唑盐酸盐 、 2-溴嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE INHIBANT L'ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物，其中：Het代表2-吡啶基或2-嘧啶基；R1代表H、C1-3烷基或含氮杂环环有5或6个原子的环；R2代表H、苄基或C1-3烷基；R3代表H、甲基、甲氧基或氯；适用于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿性关节炎）、米特尔施梅克氏综合征、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病。

  公开号：

  WO2005079808A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以66%的产率得到2-甲基-5-(哌啶-4-基)-1,3,4-噁二唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  GABAA 受体激动剂的合成及其在 GABA 结合位点中的 α 亚基选择性和方向的评估。

  摘要：

  用于治疗各种疾病的药物靶向 GABA A 受体。为了开发 α 亚基选择性化合物，我们合成了 5-(4-哌啶基)-3-异恶唑醇 (4-PIOL) 衍生物。3-isoxazolol 部分被 1,3,5-oxadiazol-2-one、1,3,5-oxadiazol-2-thione 和取代的 1,2,4-triazol-3-ol 杂环取代碱性哌啶取代基以及不含碱性氮的取代基。通过 [(3) H] muscimol 绑定和膜片钳实验与异源表达 GABA A α ibeta 3gamma 2 受体 (i = 1-6) 筛选化合物。5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d 的作用与 GABA 对所有 α 亚基亚型的影响相当。5-哌啶-4-基-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-one 5a和5-哌啶-4-yl-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮6a分别为α

  DOI：

  10.1021/jm701562x

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-ARYLISOQUINOL-1-ONE 5-SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CANCER RES INST ROYAL

  公开号：WO2015036759A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted- 2/-/-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc. Formula (I)

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2/-/-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物在体外和体内抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗增生性疾病如癌症等。公式（I）
• Triazole derivatives which inhibit vasopressin antagonistic activity
  申请人：Bryans S. Justin

  公开号：US20070203132A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: Het represents 2-pyridinyl or 2-pyrimidinyl; R 1 represents H, C 1-3 alkyl or a nitrogen-containing heterocyclic ring having 5 or 6 ring atoms; R 2 represents H, benzyl or C 1-3 alkyl; and R 3 represents H, methyl, methoxy or chloro; are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.

  化合物式(I)或其药学可接受的衍生物，其中：Het代表2-吡啶基或2-嘧啶基；R1代表H、C1-3烷基或含有5或6个环原子的氮杂环；R2代表H、苄基或C1-3烷基；R3代表H、甲基、甲氧基或氯，用于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、恶心（晕动病）、宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿性关节炎）、月经痛、先兆子痫、早泄、早产和雷诺氏病。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10556902B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  其中 A、R、W、Q、n 和 m 具有权利要求所述含义的式 (I) 化合物，除其他外，可用于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病。
• TRIAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1708718A1

  公开（公告）日：2006-10-11