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(2R,3S,4S,5S,6S,7S,8R)-2,4-Bis-benzyloxymethoxy-8-methoxy-6-methoxymethoxy-3,5,7-trimethyl-9-trityloxy-nonanoic acid methyl ester | 195377-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5S,6S,7S,8R)-2,4-Bis-benzyloxymethoxy-8-methoxy-6-methoxymethoxy-3,5,7-trimethyl-9-trityloxy-nonanoic acid methyl ester
英文别名
——
(2R,3S,4S,5S,6S,7S,8R)-2,4-Bis-benzyloxymethoxy-8-methoxy-6-methoxymethoxy-3,5,7-trimethyl-9-trityloxy-nonanoic acid methyl ester化学式
CAS
195377-56-1
化学式
C51H62O10
mdl
——
分子量
835.047
InChiKey
LBPQAGZBHITMFP-CMGXMTHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    100.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5S,6S,7S,8R)-2,4-Bis-benzyloxymethoxy-8-methoxy-6-methoxymethoxy-3,5,7-trimethyl-9-trityloxy-nonanoic acid methyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以83%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6S,7S,8R)-2,4-bis-[(benzyloxy)methoxy]-8-methoxy-6-methoxymethoxy-3,5,7-trimethyl-9-trityloxynonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对映纯聚丙酸酯亚基迭代组装的通用和立体控制策略:从单个凯龙星合成利福霉素 S 的 C19-C28 片段
    摘要:
    已经开发了一种操作简单的方法,用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯,然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后,该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应,涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此,四种可能的圣...
    DOI:
    10.1021/ja970251g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映纯聚丙酸酯亚基迭代组装的通用和立体控制策略:从单个凯龙星合成利福霉素 S 的 C19-C28 片段
    摘要:
    已经开发了一种操作简单的方法,用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯,然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后,该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应,涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此,四种可能的圣...
    DOI:
    10.1021/ja970251g
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