3-(3-Oxo-4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1386968-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(3-Oxo-4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-oxo-4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1386968-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₃
• 分子量: 333.39
• InChiKey: ULDAMHWFSVAUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Oxo-4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-5-carboxylic acid 生成 4-(1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-5-yl]carbonyl}azetidin-3-yl)-1-pyrimidin-2-ylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxopiperazine-azetidine amides and oxodiazepine-azetidine amides as monoacylglycerol lipase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐，由以下式子（Ia）和（Ib）表示：其中Y、Z和n如此定义；以及其中Yb和Zb如此定义。

  公开号：

  US08637498B2
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 potassium phosphate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(3-Oxo-4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。

  公开号：

  US20120077797A1

文献信息

• US8637498B2
  申请人：——

  公开号：US8637498B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'OXOPIPÉRAZINE-AZÉTIDINE ET AMIDES D'OXODIAZÉPINE-AZÉTIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012044613A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (la) and Formula (lb) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Yb and Zb are as defined herein.