(4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-4,6-bis-[(benzyloxy)methoxy]-10-methoxy-8-methoxymethoxy-5,7,9-trimethyl-11-trityloxy-undec-2-enoic acid methyl ester | 195377-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-4,6-bis-[(benzyloxy)methoxy]-10-methoxy-8-methoxymethoxy-5,7,9-trimethyl-11-trityloxy-undec-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-10-methoxy-8-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4,6-bis(phenylmethoxymethoxy)-11-trityloxyundec-2-enoate
• CAS: 195377-47-0
• 化学式: C₅₃H₆₄O₁₀
• 分子量: 861.085
• InChiKey: PHWLQFNYEXIRGV-VDASJMCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-4,6-bis-[(benzyloxy)methoxy]-10-methoxy-8-methoxymethoxy-5,7,9-trimethyl-11-trityloxy-undec-2-enoic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-4,6-bis-[(benzyloxy)methoxy]-2-hydroxy-10-methoxy-8-methoxymethoxy-3,5,7,9-tetramethyl-11-trityloxyundecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映纯聚丙酸酯亚基迭代组装的通用和立体控制策略：从单个凯龙星合成利福霉素 S 的 C19-C28 片段

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的方法，用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯，然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后，该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应，涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此，四种可能的圣...

  DOI：

  10.1021/ja970251g
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-1-(三苯甲基)吡啶氯化物 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.66h， 生成 (4S,5R,6R,7R,8S,9S,10R)-4,6-bis-[(benzyloxy)methoxy]-10-methoxy-8-methoxymethoxy-5,7,9-trimethyl-11-trityloxy-undec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映纯聚丙酸酯亚基迭代组装的通用和立体控制策略：从单个凯龙星合成利福霉素 S 的 C19-C28 片段

  摘要：

  已经开发了一种操作简单的方法，用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯，然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后，该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应，涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此，四种可能的圣...

  DOI：

  10.1021/ja970251g

文献信息

• A General and Stereocontrolled Strategy for the Iterative Assembly of Enantiopure Polypropionate Subunits:  Synthesis of the C19−C28 Segment of Rifamycin S from a Single Chiron
  作者：Stephen Hanessian、Wengui Wang、Yonghua Gai、Eric Olivier

  DOI：10.1021/ja970251g

  日期：1997.10.1

  stereocontrolled construction of polypropionate stereotriads in high enantio- and diastereomeric purities. The method consists of the stereocontrolled addition of lithium dimethylcuprate to an enantiopure γ-alkoxy-α,β-unsaturated ester, followed by hydroxylation of the corresponding enolate. This leads to an anti/syn orientation of the γ-alkoxy-β-methyl-α-hydroxy ester unit. Chain extension and reiteration

  已经开发了一种操作简单的方法，用于立体控制构建高对映和非对映纯度的聚丙酸酯立体三联体。该方法包括将二甲基铜酸锂立体控制加成到对映体纯的 γ-烷氧基-α,β-不饱和酯，然后将相应的烯醇羟基化。这导致γ-烷氧基-β-甲基-α-羟基酯单元的反/顺取向。在适当的功能化后，该过程的链延伸和重复最终导致含有三个连续的具有正确预期绝对构型的聚丙酸酯三联体的 11 碳无环链。该方法依赖于两个基本的键形成反应，涉及连续的 1,2-感应。它通过四个铜酸盐添加和羟基化的迭代循环进行了令人钦佩的立体控制。每次α-羟基化后α-烷氧基的反转允许通过不同构型的立体三联体。因此，四种可能的圣...