(4R,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-4,5-diphenyl-1-tosylimidazolidine | 1242103-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-4,5-diphenyl-1-tosylimidazolidine
• 英文别名: (2S,4R,5R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-diphenyl-2-(phenylmethoxymethyl)imidazolidine
• CAS: 1242103-64-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 498.646
• InChiKey: JVUOMDKDTHXKKL-FRXPANAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(4R,5R)-2-((benzyloxy)methyl)-4,5-diphenyl-1-tosylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of a stable aminal derived from TsDPEN in asymmetric organocatalysis

  摘要：

  A stable aminal formed stereoselectively from (R,R)-N-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (TsDPEN) is capable of asymmetric organocatalysis of Diels-Alder and alpha-amination reactions of aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.017

文献信息

• Synthesis and use of a stable aminal derived from TsDPEN in asymmetric organocatalysis
  作者：Silvia Gosiewska、Rina Soni、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.017

  日期：2010.8

  A stable aminal formed stereoselectively from (R,R)-N-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (TsDPEN) is capable of asymmetric organocatalysis of Diels-Alder and alpha-amination reactions of aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.