5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole | 1174320-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: 5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
• CAS: 1174320-83-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: WKXVFEVOKVZIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR*,5R,6aS*)-6a-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-hexahydrocyclopenta[c]isoxazole 、 (3aR*,5S,6aS*)-6a-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-hexahydrocyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20090209755A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hypochlorite 、 3-Methoxy-5-hexenal oxime 、 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain the less polar title compound (230 mg)的产率得到5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。

  公开号：

  US20100317850A1

文献信息

• CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20100317850A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。
• SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180030044A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US8158620B2
  申请人：——

  公开号：US8158620B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8946210B2
  申请人：——

  公开号：US8946210B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US8946211B2
  申请人：——

  公开号：US8946211B2

  公开（公告）日：2015-02-03