2-(1-哌嗪基)乙酰肼 | 24637-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(1-哌嗪基)乙酰肼
• 英文名称: Piperazino-essigsaeure-hydrazid
• 英文别名: 2-(Piperazin-1-yl)acetohydrazide；2-piperazin-1-ylacetohydrazide
• CAS: 24637-27-2
• 化学式: C₆H₁₄N₄O
• 分子量: 158.203
• InChiKey: HYWRBIFTJTYRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-哌嗪基)乙酰肼 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N'-(3-allyl-2-hydroxybenzylidene)-2-(4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134474

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-哌嗪基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  罗丹明B哌嗪基乙酰肼：一种用于丙酮酸标记的水溶性光谱试剂

  摘要：

  已开发出一种新型水溶性试剂罗丹明B哌嗪基乙酰肼（RBPH），具有改进的光谱和反应特性，并已用于丙酮酸标记。RBPH试剂是以若丹明B为光谱单元，肼为羰基特异性标记单元设计和合成的；这两个单元通过精心选择的哌嗪连接子相连，从而阻止了若丹明B的非荧光螺环结构的形成，从而使试剂的光谱响应保持稳定。这样的设计使RBPH不仅可以在很宽的pH范围内保持其出色的光谱性能，而且还可以作为具有高水溶性的稳定阳离子存在。而且，RBPH的肼基有望通过conditions的快速形成在温和条件下与羰基化合物选择性反应。这些重要特征使RBPH在各种生物系统中的醛或酮的标记中具有巨大的潜力，并且RBPH作为柱前衍生试剂的这种应用已成功地通过高效液相色谱法分析人血清中的丙酮酸得到了证明。具有常见的UV / Vis检测。

  DOI：

  10.1002/chem.200902660

文献信息

• Orbit azine-fumarate, hydrate, crystal form and preparation method therefor
  申请人：SHENZHEN ZHENXING MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10561667B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Orbit azine-fumarate compounds are provided having the following formula: Different crystal forms of orbit azine-fumarate, an orbit azine-fumarate hydrate and a crystal form thereof, and an amorphous form of orbit azine-fumarate are prepared by adjusting the ratio of orbit azine and fumaric acid and using different crystallization methods. The invention makes it possible to provide an orbit azine-fumarate which has a higher pharmaceutical effect, is easier to prepare, and has improved storage stability.

  本发明提供了具有以下公式的轨道嗪-富马酸盐化合物：通过调整轨道嗪和富马酸的比例并使用不同的结晶方法，制备了轨道嗪-富马酸盐的不同晶体形式、轨道嗪-富马酸盐的水合物及其晶体形式以及轨道嗪-富马酸盐的非晶形式。本发明使得提供具有更高药效、更易制备和改善储存稳定性的轨道嗪-富马酸盐成为可能。
• Compounds and methods for the treatment of cancer
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10166229B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed in connection with modification of procaspases such as procaspase-3. In embodiments, compositions are capable of activation of procaspase-3.

  在有关诱导细胞死亡（如癌细胞）的实施方案中，公开了化合物和方法。公开了化合物及其合成和使用的相关方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡的疗法中使用化合物。所公开的化合物涉及对原蛋白酶（如原蛋白酶-3）的修饰。在实施方案中，组合物能够激活procaspase-3。
• Catto, A.; Cappelletti, R.; Leonardi, A., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 8, p. 559 - 570
  作者：Catto, A.、Cappelletti, R.、Leonardi, A.、Maggi, F.、Tajana, A.、Nardi, D.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazides and method of preparation
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02834781A1

  公开（公告）日：1958-05-13
• N-PHENYL HYDRAZIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2167466A1

  公开（公告）日：2010-03-31