3-acetamido-1-methylpyridin-1-ium iodide | 13274-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetamido-1-methylpyridin-1-ium iodide
• 英文别名: N-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)acetamide;iodide
• CAS: 13274-68-5
• 化学式: C₈H₁₁N₂O*I
• 分子量: 278.093
• InChiKey: YEINHCGKUAUCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamido-1-methylpyridin-1-ium iodide 在 水 、 铂 作用下， 生成 N-(1-methyl-piperidin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 220,223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-acetamido-1-methylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  使用钯-NHC配合物测定吡啶基亚酰胺配体的供体强度。

  摘要：

  吡啶亚基酰胺（PYAs）是一种相对新型的N供体配体，可以三种异构体形式存在并采用各种共振结构。这使得它们以电子的柔性，并且为了使用黄长发电子参数（HEP），七结构多样的混合，以评估其电子资料ñ -杂环卡宾（NHC的）的类型的/ PYA钯络合物的反式- [PDBR 2（我镨2-bimy）（PYA）]的制备，并通过各种光谱和光谱方法进行了全面表征。这项研究表明，PYA是最强的，形式上呈中性的N供体，但它们仍比膦和NHC等有机金属配体弱。值得注意的是，同分异构体P​​YA的捐赠能力截然不同，可以通过选择两个取代基使其在结构和电子上通用，从而进一步进行微调。这些特性及其易于制备的前景有望在配位化学中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01585

文献信息

• Direct C–H Sulfonylimination of Pyridinium Salts
  作者：Lihua Luo、Juan Tang、Rui Sun、Wenjing Li、Xueli Zheng、Maoling Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00725

  日期：2022.4.22

  A direct pyridinium C–H sulfonylimination has been developed for the synthesis of sulfonyl iminopyridine derivatives with high efficiency. This transformation features the direct and efficient formation of a C═N bond with a high functional group tolerance under metal-free conditions. The spectroscopic properties potentially enable these sulfonyl iminopyridine compounds to be useful new emitting materials

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。
• Highly strong complexation of carboxylates with 1-alkylpyridinium receptors in polar solvents
  作者：Kyu-Sung Jeong、Young Lag Cho

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00602-3

  日期：1997.5

  Mono- and bispyridinium salts are shown to bind strongly with carboxylates in polar media through multiple hydrogen bonds and additional electrostatic interactions. The association constants of monopyridinium salt with various benzoates are in the range of 110-430 M-1 in DMSO-d(6), depending on substituents, while those between bispyridinium salts and adipate are >10(3) M-1 in 10% D2O/DMSO-d(6). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Turizyna; Wompe, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1950, vol. 74, p. 509,510
  作者：Turizyna、Wompe

  DOI：——

  日期：——
• BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF -ONIUM COMPOUNDS. X. HETEROCYCLIC -ONIUM COMPOUNDS^1,2
  作者：R. R. Renshaw、E. W. Shand

  DOI：10.1021/ja01343a030

  日期：1932.4