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7,8-Dichloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 81237-73-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,8-Dichloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
7,8-Dichloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
81237-73-2
化学式
C12H13Cl2N
mdl
——
分子量
242.148
InChiKey
DOQKROAJEFMTFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dichloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline亚氨基二砜氯化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到7,8-dichloro-1-cyclopropyl-N-[(7,8-dichloro-1-cyclopropyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)sulfonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二硫酰胺。2.取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺作为慢反应性过敏性物质的拮抗剂。
    摘要:
    作为研究N',N'-双(芳烷基)亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分,研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中,取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中,研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。
    DOI:
    10.1021/jm00352a028
  • 作为产物:
    描述:
    7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 7,8-Dichloro-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二硫酰胺。2.取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺作为慢反应性过敏性物质的拮抗剂。
    摘要:
    作为研究N',N'-双(芳烷基)亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分,研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中,取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中,研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。
    DOI:
    10.1021/jm00352a028
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文献信息

  • Antiallergic imidodisulfamides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0040990A1
    公开(公告)日:1981-12-02
    Imidodisulfamide derivatives of formula (I): in which R, is hydrogen, bromo, chloro, methyl or trifluoromethyl; R, is bromo, chloro, trifluoromethyl or tetrafluoroethylthio; and X and Y independently are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and alkali metal salts of said compounds which are useful in the treatment of allergic conditions, are prepared by reaction of an appropriately substituted tetrahydroisoquinoline and bis(chlorosulfonyl)imide in the presence of a tertiary amine.
    式(I)的亚胺二磺酰胺衍生物: 其中,R,是氢、、甲基或三甲基;R,是、三甲基或四乙基代;X 和 Y 分别是氢或 1 至 4 个碳原子的烷基;上述化合物的碱属盐可用于治疗过敏性疾病,其制备方法是将适当取代的四氢异喹啉和双(磺酰)亚胺在叔胺存在下进行反应。
  • US4317826A
    申请人:——
    公开号:US4317826A
    公开(公告)日:1982-03-02
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