1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dihydronaphthalene | 321961-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro dihydronaphthalene；1,1,2,2-tetrafluoronaphthalene
• CAS: 321961-43-7
• 化学式: C₁₀H₆F₄
• 分子量: 202.151
• InChiKey: UUPAQCOFXUHZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dihydronaphthalene 在 Ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-difluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/85118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-1H-naphthalen-2-one 在 BF_3.Et₂O 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vicinal difluoro aromatics and intermediates thereof

  摘要：

  一种从羟基芳香化合物中使用各种碱制备高产率邻二氟芳香化合物的方法，以及制备其中间体的方法。一种制备邻二氟卤代芳香化合物的方法，包括提供卤代芳香化合物的四氟衍生物，其中四氟衍生物在两个相邻碳上各有两个氟原子和至少一个额外的卤素取代基；将四氟衍生物与还原剂在碱的存在下反应，反应时间足以形成含有两个邻二氟氟取代基和至少一个额外卤素取代基的邻二氟卤代芳香化合物，其中还原剂用于还原剂有效量足以保留至少一个额外卤素取代基。

  公开号：

  US20030149315A1

文献信息

• SYNTHESIS OF VICINAL DIFLUORO AROMATICS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020099247A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A method of preparing vicinal difluoro aromatic compounds in high yield from hydroxy aromatic compounds and a method of preparing intermediates thereof. The hydroxy aromatic compound can be a mono-, bi- or tricyclic aromatic in which the rings are separate or fused. One or more of the rings can contain heteroatoms, such as oxygen, nitrogen, or sulfur, and can contain one or more substitutions, in addition to the hydroxy substitution.

  从羟基芳香化合物制备高收率的邻二氟芳香化合物的方法以及制备其中间体的方法。羟基芳香化合物可以是一个单环、双环或三环芳香化合物，其中环是分开的或融合的。一个或多个环可以含有杂原子，如氧、氮或硫，并且除了羟基取代外，还可以含有一个或多个取代基。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1851232A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• US6455744B1
  申请人：——

  公开号：US6455744B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US6515191B2
  申请人：——

  公开号：US6515191B2

  公开（公告）日：2003-02-04