2-Dichloroacetamido-3-hydroxy-1-<2-(5-bromobenzofuranyl)>-1-propanone | 82255-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Dichloroacetamido-3-hydroxy-1-<2-(5-bromobenzofuranyl)>-1-propanone
• 英文别名: N-[1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-2,2-dichloroacetamide
• CAS: 82255-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl₂NO₄
• 分子量: 395.037
• InChiKey: ICDVLQJTNNCPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dichloroacetamido-3-hydroxy-1-<2-(5-bromobenzofuranyl)>-1-propanone 在 水 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以17%的产率得到dl-threo-2-Dichloroacetamido-1-<2-(5-bromobenzofuranyl)>propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  氯霉素的5-溴苯并呋喃类似物†

  摘要：

  根据Sorm法合成了dl-苏--2--2-二氯乙酰胺基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）]丙烷-1，3-二醇（7）。报道了在电子冲击下2-二氯乙酰氨基-3-羟基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）[-1-丙酮]（6）的断裂。基峰是由于中央键的断裂，而水的损失和麦克拉菲重排也导致了重要的裂解途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190111
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Dichloroacetamido-3-hydroxy-1-<2-(5-bromobenzofuranyl)>-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  氯霉素的5-溴苯并呋喃类似物†

  摘要：

  根据Sorm法合成了dl-苏--2--2-二氯乙酰胺基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）]丙烷-1，3-二醇（7）。报道了在电子冲击下2-二氯乙酰氨基-3-羟基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）[-1-丙酮]（6）的断裂。基峰是由于中央键的断裂，而水的损失和麦克拉菲重排也导致了重要的裂解途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190111

文献信息

• 5-Bromobenzofuran Analog of Chloramphenicol
  作者：Hanamanthsa S. Bevinakatti、Virupax V. Badiger

  DOI：10.1002/jhet.5570190111

  日期：1982.1

  dl-threo-2-Dichloroacetamido-1-[2-(5-bromobenzofuranyl)] propane-1, 3-diol (7) was synthesised according to Sorm's method. The fragmentation of 2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-[2-(5-bromobenzofuranyl)[-1-propanone (6) under electron impact is reported. The base peak is due to the rupture of the central bond whereas loss of water and McLafferty rearrangement also lead to important fragmentation pathways

  根据Sorm法合成了dl-苏--2--2-二氯乙酰胺基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）]丙烷-1，3-二醇（7）。报道了在电子冲击下2-二氯乙酰氨基-3-羟基-1- [2-（5-溴苯并呋喃基）[-1-丙酮]（6）的断裂。基峰是由于中央键的断裂，而水的损失和麦克拉菲重排也导致了重要的裂解途径。