(2S)-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]amino]cyclohexyl]amino]-3-methylbutan-2-ol | 847340-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]amino]cyclohexyl]amino]-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 847340-76-5
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 286.458
• InChiKey: ODWGSDGCDQORDO-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]amino]cyclohexyl]amino]-3-methylbutan-2-ol 、 聚合甲醛 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(2S)-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]-methylamino]cyclohexyl]-methylamino]-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用含有多个立体中心和反式-1,2-二氨基环己烷核的催化剂进行不对称合成；N-烷基化反应后主要对映选择性的逆转

  摘要：

  含有反式-1，2-二氨基环己烷核心和多个立体中心的配体的N-甲基化显示，在醛中添加二乙基锌后，对映体的对映体明显对映体过量。一些配体在不对称迈克尔加成中有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.030
• 作为产物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 在 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2S)-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutyl]amino]cyclohexyl]amino]-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用含有多个立体中心和反式-1,2-二氨基环己烷核的催化剂进行不对称合成；N-烷基化反应后主要对映选择性的逆转

  摘要：

  含有反式-1，2-二氨基环己烷核心和多个立体中心的配体的N-甲基化显示，在醛中添加二乙基锌后，对映体的对映体明显对映体过量。一些配体在不对称迈克尔加成中有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.030

文献信息

• Asymmetric synthesis using catalysts containing multiple stereogenic centres and a trans-1,2-diaminocyclohexane core; reversal of predominant enantioselectivity upon N-alkylation
  作者：Alexander J.A. Cobb、Charles M. Marson

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.030

  日期：2005.1

  N-Methylation of ligands containing a trans-1,2-diaminocyclohexane core and multiple stereogenic centres is shown to provide the product of the opposite configuration in significant enantiomeric excess, in the addition of diethylzinc to aldehydes. Some of the ligands were effective in an asymmetric Michael addition.

  含有反式-1，2-二氨基环己烷核心和多个立体中心的配体的N-甲基化显示，在醛中添加二乙基锌后，对映体的对映体明显对映体过量。一些配体在不对称迈克尔加成中有效。