N-phenethyl-2-(isochroman-1-yl)-1-methylethylamine | 104797-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-phenethyl-2-(isochroman-1-yl)-1-methylethylamine
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-N-(2-phenylethyl)propan-2-amine
• CAS: 104797-98-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: NNABDNGZAVOLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-2-(isochroman-1-yl)-1-methylethylamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>phenethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. II.

  摘要：

  我们准备了多种N-苯乙基-2-(异香豆烷-1-基)-1-甲基乙胺（3b）的类似物，之前发现其对阿司匹林诱导的溃疡具有抑制活性，并且没有胃抗分泌活性。我们对这些类似物进行了胃抗分泌活性和对阿司匹林诱导溃疡的抑制活性检测。研究发现，抗溃疡活性需要一个碱性胺基团。将3b的异香豆烷环替换为硫异香豆烷、香豆烷或四氢萘环，导致抗溃疡活性的显著变化。在这些类似物中，香豆烷类似物N-苯乙基-2-(香豆烷-4-基)-1-甲基乙胺（32b）显示出最强的抗溃疡活性，效果与3b相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3453
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-phenethyl-2-(isochroman-1-yl)-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. I.

  摘要：

  研究发现，由 1-乙氧基异苯并二氢吡喃（4）和丙酮反应后进行还原胺化制备的 N-苄基-2-（异苯并二氢吡喃-1-基）-1-甲基乙胺（6f）对阿司匹林引起的溃疡具有抑制活性，但不表现出胃解毒活性。对 6f 进行了结构修饰，并讨论了衍生物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1758

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;HITOMI, SUSUMU;KO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1758-1765
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、HITOMI, SUSUMU、KO+

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;HITOMI, SUSUMU;ISHIKAWA, SHIGETAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3453-3461
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、HITOMI, SUSUMU、ISHIKAWA, SHIGETAKA

  DOI：——

  日期：——