(CyAPDI)CoCH3 | 1234351-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (CyAPDI)CoCH3
• 英文别名: (^CyAPDI)CoCH₃
• CAS: 1234351-63-3
• 化学式: C₂₂H₃₄CoN₃
• 分子量: 399.525
• InChiKey: PPJZCKBTICBWSN-FMMFRHESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CyAPDI)CoCH3 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt Catalyzed Z-Selective Hydroboration of Terminal Alkynes and Elucidation of the Origin of Selectivity

  摘要：

  A bis(imino)pyridine cotalt-catalyzed hydroboration of terminal,,alkynes with HBPin (Pin = pinacolate) with high yield and (Z)selectivity for synthetically valuable vinylboronate esters is described. Deuterium labeling studies Stoichiometric experiments, and isolation of catalytically relevant intermediats support a mechanism involving;selective insertion of,an alkynyl-boronate ester into a Co-H bond, a pathway distinct from known precious metal catalysts, where metal Vinylidene intermediates have been proposed to account for the observed (Z) selectivity. The identity Of the imine substituents dictates the relative rates of activation of the cobalt precatalyst with HBPin or the terminal alkyne and, as a consequence, is responsible for the stereochemical outcome of the catalytic reaction.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00936
• 作为产物：
  描述：

  [Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2] 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以74%的产率得到(CyAPDI)CoCH3
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的钴催化 1,1-二硼化：范围、机制和合成应用

  摘要：

  描述了一种用双 (频哪醇) 二硼 (B2Pin2) 对末端炔烃进行 1,1-二硼化的钴催化方法。该反应在 23 °C 下高效进行，具有出色的 1,1-选择性和广泛的官能团耐受性。使用不对称二硼试剂 PinB-BDan（Dan = naphthalene-1,8-二氨基），立体选择性 1,1-二硼化提供了具有两个硼取代基的产物，这些硼取代基表现出不同的反应性。一个由 1-辛炔二硼化制备的例子被结晶，其立体化学通过 X 射线晶体学确定。1,1-二硼基烯烃产品的实用性和多功能性在许多合成应用中得到了证明，包括癫痫药物tiagabine的简明合成。此外，1,1,1-三硼烷烃的合成是通过钴催化的 1 硼氢化反应完成的，具有 HBPin 的 1-二硼基烯烃。氘标记和化学计量实验支持一种机制，包括将炔基硼酸酯选择性插入硼酸钴络合物的 Co-B 键以形成乙烯基钴中间体。后者被分离出来，并通过核磁共振光谱和

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00445
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 频那醇硼烷 在 (CyAPDI)CoCH3 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲基吲哚-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed C–H Borylation

  摘要：

  A family of pincer-ligated cobalt complexes has been synthesized and are active for the catalytic C-H borylation of heterocycles and arenes. The cobalt catalysts operate with high activity and under mild conditions and do not require excess borane reagents. Up to 5000 turnovers for methyl furan-2-carboxylate have been observed at ambient temperature with 0.02 mol % catalyst loadings. A catalytic cycle that relies on a cobalt(I)-(III) redox couple is proposed.

  DOI：

  10.1021/ja500712z