3-amino-5-oxo-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-3,8,12,16-tetraene-2,6-dicarbonitrile | 107106-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-amino-5-oxo-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-3,8,12,16-tetraene-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 107106-15-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: QCMCVJYVZZFEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-oxo-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-3,8,12,16-tetraene-2,6-dicarbonitrile 生成 3,5-dioxo-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-8,12,16-triene-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在四氰基乙烯与四环[5.3.2.0 2,10。0 3,6 ] dodeca-4,8,11-triene：均一狄尔斯-阿尔德反应的临界情况

  摘要：

  根据两种竞争反应模式，四苯并四乙烯[5.3.2.0 2,10 .0 3.6 ] dodeca-4,8,11-三烯（1）与四环[5.3.2.0 2,10 .0 3.6 ] dodeca-4,3-均涉及单一的同噻吩并二烯部分，生成加合物4和6的混合物。通过X射线分析建立结构6。化合物4和6由热允许homocycloaddition结果和禁止[Π 2 5 +σ 2 5 +Π 2小号+Π 2小号]反应，分别。反应速度与6：4从苯到硝基甲烷作为反应介质时，比值增加。导致4的homo-Dies-Alder反应被证明是可逆的。在甲醇化合物4中产生两性离子，其被溶剂捕获。讨论了反应机理。两性离子被提议作为通往6的途径的中间产物，但实验结果不允许在离子两步和形成4的协同环加成反应之间进行明确的选择。中性和碱催化加成甲醇以的四氰基乙烯部分4，6和相关的衍生物也进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87499-8
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5,5-dimethoxy-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-3,8,12,16-tetraene-2,6-dicarbonitrile 在 silica gel 作用下， 反应 240.0h， 生成 3-amino-5-oxo-4-azapentacyclo[8.5.2.02,6.07,15.011,14]heptadeca-3,8,12,16-tetraene-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在四氰基乙烯与四环[5.3.2.0 2,10。0 3,6 ] dodeca-4,8,11-triene：均一狄尔斯-阿尔德反应的临界情况

  摘要：

  根据两种竞争反应模式，四苯并四乙烯[5.3.2.0 2,10 .0 3.6 ] dodeca-4,8,11-三烯（1）与四环[5.3.2.0 2,10 .0 3.6 ] dodeca-4,3-均涉及单一的同噻吩并二烯部分，生成加合物4和6的混合物。通过X射线分析建立结构6。化合物4和6由热允许homocycloaddition结果和禁止[Π 2 5 +σ 2 5 +Π 2小号+Π 2小号]反应，分别。反应速度与6：4从苯到硝基甲烷作为反应介质时，比值增加。导致4的homo-Dies-Alder反应被证明是可逆的。在甲醇化合物4中产生两性离子，其被溶剂捕获。讨论了反应机理。两性离子被提议作为通往6的途径的中间产物，但实验结果不允许在离子两步和形成4的协同环加成反应之间进行明确的选择。中性和碱催化加成甲醇以的四氰基乙烯部分4，6和相关的衍生物也进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87499-8