1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-phenylethanone | 75290-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(1,2-benzoxazol-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 75290-78-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: GGZOPIOUHAGTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-phenylethanone 、 Phenyltrimethylammonium bromide dibromide 在 1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-bromo-2-phenylethanone 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以furnished 0.092 g (86%) of 1-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-bromo-2-phenylethanone as a yellow solid的产率得到1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-bromo-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  VIRAL REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  US20140213586A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-[1,3]dithian-2-yl)-lithium 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Yamamori, Teruo; Hiramatsu, Yoshiharu; Adachi, Ikuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Viral replication inhibitors
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. Leuven R&D

  公开号：US10550123B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新型化合物、使用这些新型化合物预防或治疗动物病毒感染的方法以及用作药物的所述新型化合物，更优选用作治疗或预防病毒感染的药物，特别是 RNA 病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更特别是登革热病毒感染。本发明还涉及新型化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及化合物的制备工艺。
• YAMAMORI TERUO; HIRAMATSU YOSHIHARU; ADACHI IKUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 347-350
  作者：YAMAMORI TERUO、 HIRAMATSU YOSHIHARU、 ADACHI IKUO

  DOI：——

  日期：——
• Yamamori, Teruo; Hiramatsu, Yoshiharu; Adachi, Ikuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 347 - 350
  作者：Yamamori, Teruo、Hiramatsu, Yoshiharu、Adachi, Ikuo

  DOI：——

  日期：——
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。