ethyl(3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline)-2-carboxylate | 441011-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl(3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline)-2-carboxylate
• CAS: 441011-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: VTVPRDYAGPGAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline)-2-carboxylate 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-cyano-2-acetylamino-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200018
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl(3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline)-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200018