1-氯-3-甲基萘 | 132277-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-3-甲基萘
• 英文名称: 1-chloro-3-methylnaphthalene
• CAS: 132277-09-9
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• mdl: MFCD09031071
• 分子量: 176.645
• InChiKey: FVWGPYXKBKTNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-甲基萘 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bonnier,J.-P.; Rinaudo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 146 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-1-丙烯 在 三氯溴甲烷 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-氯-3-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘

  摘要：

  烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘。该反应在可见光辐射下由铁金属介导，并通过Kharasch加成中间体进行，然后进行分子内Fe III介导的Friedel-Crafts烷基化，在此过程中形成两个C sp 2 -C sp 2键。该方法可轻松获得具有C-5至C-8取代基的1-卤代萘，否则难以合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001249

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Regiocontrolled Benzannulation of Diaryl(<i>gem</i>-dichlorocyclopropyl)methanols for the Synthesis of Unsymmetrically Substituted α-Arylnaphthalenes:  Application to Total Synthesis of Natural Lignan Lactones
  作者：Yoshinori Nishii、Taichi Yoshida、Hirofumi Asano、Kazunori Wakasugi、Jun-ichi Morita、Yoshifumi Aso、Eri Yoshida、Jiro Motoyoshiya、Hiromu Aoyama、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/jo047751u

  日期：2005.4.1

  synthesis of highly substituted α-arylnaphthalene analogues has been developed utilizing Lewis acid-promoted regiocontrolled benzannulation of aryl(aryl‘)-2,2-dichlorocyclopropylmethanols (aryl ≠ aryl‘; abbreviated as AACMs). Both AACM diastereomers were easily prepared via highly stereoselective addition (>95/5) of ArLi to gem-dichlorocyclopropropyl aryl‘ ketones. The choice of Lewis acids determined

  利用路易斯酸促进的芳基（芳基）-2，2-二氯环丙基甲醇（芳基≠芳基；缩写为AACMs）的路易斯酸区域控制的苯环已开发出高取代的α-芳基萘类似物的有效合成方法。两种AACM非对映异构体都可以通过将ArLi高​​度立体选择性地加成（> 95/5）到宝石-dichlorocyclopropropyl aryl'ketones上来制备。路易斯酸的选择决定了本苯并环的环化区域选择性。TiCl 4和SnCl 4使用螯合途径，而甲硅烷基三氟甲磺酸盐使用非螯合途径以40-91％的产率提供不对称取代的区域异构α-芳基萘，具有中等至出色的区域选择性（TiCl 4或SnCl 4 ; > 99 / 1-3 / 1，TBDMSOTf；> 1 / 99-1 / 4）。因此，通过选择反应顺序的顺序或合适的催化剂，可将α-芳基或α-芳基'部分（辅助芳基）引入α-芳基萘。证明了本方法在不对称取代的天然木脂素内酯，justicidin
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160159755A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, etc.; and R 12 represents a phenyl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , a phenoxy group optionally having one or more atoms or groups Group P 3 , etc., has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子，C1-C6烷基等；R4和R5分别代表氢原子，卤素原子，C1-C3烷基等；R6代表一个C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R7、R8和R9分别代表氢原子，卤素原子等；R10代表一个C1-C3烷基等；R12代表一个苯基，可选地具有来自P3组的一个或多个原子或基团，一个苯氧基，可选地具有一个或多个来自P3组的原子或基团等，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160157489A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 are the same or different and represent a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C10 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 1 , etc.; Q represents the following group Q1; and X represents an oxygen atom, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1和R2相同或不同，代表氢原子等；R3代表C1-C6烷基等；R4、R5和R6相同或不同，代表氢原子等；A代表一个C6-C10芳基，可选地具有来自P1等组的一个或多个原子或基团；Q代表以下Q1基团；X代表一个氧原子，对害虫有出色的控制活性。