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(7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-6-[1-iodo-pent-(Z)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-7-ol
(7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-6-[1-iodo-pent-(Z)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-7-ol | 182000-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-6-[1-iodo-pent-(Z)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-7-ol
英文别名
——
CAS
182000-74-4
化学式
C
21
H
30
INO
2
mdl
——
分子量
455.379
InChiKey
JQCNOHYKPQQBIZ-ZQEWPOHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.68
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6E,7R,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
123190-96-5
C
21
H
31
NO
2
329.483
反应信息
作为反应物:
描述:
(7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-6-[1-iodo-pent-(Z)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-7-ol
在
甲醇
、
正丁基锂
作用下, 生成
(6E,7R,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
参考文献:
名称:
Allopumiliotoxins 267A、323B'和339A的对映选择性总合成 碘化物促进的亚胺鎓-炔环化反应在形成别藻毒素 A 生物碱中的应用
摘要:
描述了一种用于 allopumiliotoxin A 生物碱全合成的简洁、立体控制的策略。Enantiopure (+)-allopumiliotoxin 267A (3) 的第二代全合成在 10 个步骤中完成,来自市售的恶唑烷酮前体醇 32 和 17 个步骤的总产率为 11%,N-[(3) 的总产率为 4%。苄氧基)羰基]-1-脯氨酸。(+)-allopumiliotoxin 323B' (4) 的首次合成严格证实了 4 的完整立体结构,并确定从 dendrobatid 青蛙中分离出的主要 C(15) 差向异构体具有 15S 配置。4的全合成分5步实现,炔烃39和醛20的总收率为17%;从 (S)-2-methyl-1-penten-3-ol 合成 13 步,总产率为 6%,17 步和 3。
DOI:
10.1021/ja961640y
作为产物:
描述:
(2S)-N-Benzyloxycarbony-2-(1'-methylethenyl)pyrrolidine
在
三异丙氧基氯化钛
、
氢氧化钾
、 lithium tetrafluoroborate 、
聚合甲醛
、
草酰氯
、 camphor-10-sulfonic acid 、 ammonium acetate 、
碘
、 potassium hydride 、
silver nitrate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium iodide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 51.5h, 生成
(7R,8R,8aS)-8-Benzyloxy-6-[1-iodo-pent-(Z)-ylidene]-8-methyl-octahydro-indolizin-7-ol
参考文献:
名称:
Allopumiliotoxins 267A、323B'和339A的对映选择性总合成 碘化物促进的亚胺鎓-炔环化反应在形成别藻毒素 A 生物碱中的应用
摘要:
描述了一种用于 allopumiliotoxin A 生物碱全合成的简洁、立体控制的策略。Enantiopure (+)-allopumiliotoxin 267A (3) 的第二代全合成在 10 个步骤中完成,来自市售的恶唑烷酮前体醇 32 和 17 个步骤的总产率为 11%,N-[(3) 的总产率为 4%。苄氧基)羰基]-1-脯氨酸。(+)-allopumiliotoxin 323B' (4) 的首次合成严格证实了 4 的完整立体结构,并确定从 dendrobatid 青蛙中分离出的主要 C(15) 差向异构体具有 15S 配置。4的全合成分5步实现,炔烃39和醛20的总收率为17%;从 (S)-2-methyl-1-penten-3-ol 合成 13 步,总产率为 6%,17 步和 3。
DOI:
10.1021/ja961640y
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