4-(bromomethyl)-3-furancarboxylic acid methyl ester | 92243-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3-furancarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(bromomethyl)-furan-4-carboxylate；methyl 4-(bromomethyl)-3-furancarboxylate；Methyl 4-(bromomethyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 92243-46-4
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: RFYSXVGYXMEEAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3-furancarboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(carboxymethyl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂芳基重氮乙酸酯的催化不对称环丙烷化。

  摘要：

  Rh（2）（S-DOSP）（4）在苯乙烯存在下催化杂芳基重氮乙酸酯的分解导致高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化。含有富电子和电子不足的杂环（例如噻吩，呋喃，吡啶，吲哚，恶唑，异恶唑和苯并恶唑）的杂芳基重氮乙酸酯在该化学中是有效的。这些研究拓宽了同时具有吸电子基团和给电子基团的重氮化合物的范围，这些重氮化合物经历高度非对映选择性的环丙烷化。

  DOI：

  10.1021/jo015617t
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二羧酸二甲酯 在 硼烷 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(bromomethyl)-3-furancarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An annulation approach to the synthesis of pseudoguaianolide sesquiterpene lactones. Total syntheses of dl-confertin and dl-aromatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a035

文献信息

• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• The synthesis and selected chemistry of 6-alkyl-6-carbalkoxy- and 6-alkyl-6-(aminocarbonyl)-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals
  作者：Arthur G. Schultz、James P. Dittami、Frank P. Lavieri、Christina Salowey、Padmanabhan Sundararaman、Mary Beth Szymula

  DOI：10.1021/jo00197a020

  日期：1984.11
• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;LAVIERI, F. P.;SALOWEY, CH.;SUNDARARAMAN, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4429-4440
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、LAVIERI, F. P.、SALOWEY, CH.、SUNDARARAMAN, P+

  DOI：——

  日期：——
• US7288549B2
  申请人：——

  公开号：US7288549B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• Catalytic Asymmetric Cyclopropanation of Heteroaryldiazoacetates
  作者：Huw M. L. Davies、Robert J. Townsend

  DOI：10.1021/jo015617t

  日期：2001.10.1

  Rh(2)(S-DOSP)(4)-catalyzed decomposition of heteroaryldiazoacetates in the presence of styrene results in highly diastereoselective and enantioselective cyclopropanations. Heteroaryldiazoacetates containing both electron-rich and electron-deficient heterocycles, such as thiophene, furan, pyridine, indole, oxazole, isoxazole, and benzoxazole, are effective in this chemistry. These studies broaden the

  Rh（2）（S-DOSP）（4）在苯乙烯存在下催化杂芳基重氮乙酸酯的分解导致高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化。含有富电子和电子不足的杂环（例如噻吩，呋喃，吡啶，吲哚，恶唑，异恶唑和苯并恶唑）的杂芳基重氮乙酸酯在该化学中是有效的。这些研究拓宽了同时具有吸电子基团和给电子基团的重氮化合物的范围，这些重氮化合物经历高度非对映选择性的环丙烷化。