3-triisopropylsilyloxy-20α-bromomethyl-19-nor-pregn-1,3,5(10)-triene | 305812-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-triisopropylsilyloxy-20α-bromomethyl-19-nor-pregn-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: [(8S,9S,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 305812-83-3
• 化学式: C₃₀H₄₉BrOSi
• 分子量: 533.708
• InChiKey: UMOJTZSGGSYZBF-IETWDSIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triisopropylsilyloxy-20α-bromomethyl-19-nor-pregn-1,3,5(10)-triene 、 1,1-二乙基烯丙基胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-hydroxy-25-amino-26,27-bishomo-19-nor-cholest-1,3,5(10)-trien-23-yne
  参考文献：
  名称：

  STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1179005B1
• 作为产物：
  描述：

  3-triisopropylsilyloxy-20α-tosyloxymethyl-19-nor-pregn-1,3,5(10)-triene 在 lithium bromide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-triisopropylsilyloxy-20α-bromomethyl-19-nor-pregn-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1179005B1

文献信息

• STEROID COMPOUNDS WITH A C17-ALKYL SIDE CHAIN AND AN AROMATIC A-RING FOR USE IN THERAPY
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR MEDICINE AND CHEMISTRY INC.

  公开号：EP1179005B1

  公开（公告）日：2003-11-19