2.3.4-Trihydroxy-1-butyl-benzol | 14503-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2.3.4-Trihydroxy-1-butyl-benzol
• 英文别名: 4-Butyl-pyrogallol；4-(2,3,4-trihydroxyphenyl)butane；4-Butylbenzene-1,2,3-triol
• CAS: 14503-28-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: GQXLTCORASWCDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3.4-Trihydroxy-1-butyl-benzol 在 potassium iodate 作用下， 生成 1,7-dibutyl-2,3,4,6-tetrahydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化

  摘要：

  讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4'，7-二烷基紫杉醇，并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明，前者为三环十二烷，后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时，二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85149-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-三羟基苯基)丁烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2.3.4-Trihydroxy-1-butyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚和邻苯二酚衍生物作为幽门螺杆菌脲酶抑制剂的合成，结构和活性评价

  摘要：

  合成了一些邻苯三酚和邻苯二酚衍生物，并使用众所周知的幽门螺杆菌脲酶抑制剂乙酰氧肟酸（AHA）作为阳性对照，评估了它们对脲酶的抑制活性。测定结果表明许多化合物已显示出对幽门螺杆菌脲酶的潜在抑制活性。已发现4-（4-羟基苯乙基）phen-1,2-二醇（2a）是最有效的脲酶抑制剂，提取分数的IC 50值为1.5±0.2μM，完整细胞的IC 50值为4.2±0.3μM，至少10分别比AHA低2倍和20倍（IC 50为17.2±0.9μM，100.6±13μM）。这一发现表明2a潜在的脲酶抑制剂将值得进一步研究。为了理解所观察到的良好活性，进行了2a到幽门螺杆菌脲酶活性位点的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.015

文献信息

• The oxidation of some pyrogallol and purpurogallin derivatives
  作者：A. Critchlow、E. Haslam、R.D. Haworth、P.B. Tinker、N.M. Waldron

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85149-4

  日期：1967.1

  The oxidation products of a number of 4- and 5-monosubstituted and 4,6-disubstituted pyrogallols are discussed. 4-Alkylpyrogallols yield the corresponding 4′,7-dialkylpurpurogallins and the structures of the products resulting from the further oxidation of these compounds with alkaline hydrogen peroxide are elucidated. Oxidation of 5-mono and 4,6-dialkylpyrogallol derivatives yield characteristic white

  讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4'，7-二烷基紫杉醇，并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明，前者为三环十二烷，后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时，二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
• The synthesis, structure and activity evaluation of pyrogallol and catechol derivatives as Helicobacter pylori urease inhibitors
  作者：Zhu-Ping Xiao、Tao-Wu Ma、Wei-Chang Fu、Xiao-Chun Peng、Ai-Hua Zhang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.015

  日期：2010.11

  Some pyrogallol and catechol derivatives were synthesized, and their urease inhibitory activity was evaluated by using acetohydroxamic acid (AHA), a well known Helicobacter pylori urease inhibitor, as positive control. The assay results indicate that many compounds have showed potential inhibitory activity against H. pylori urease. 4-(4-Hydroxyphenethyl)phen-1,2-diol (2a) was found to be the most potent

  合成了一些邻苯三酚和邻苯二酚衍生物，并使用众所周知的幽门螺杆菌脲酶抑制剂乙酰氧肟酸（AHA）作为阳性对照，评估了它们对脲酶的抑制活性。测定结果表明许多化合物已显示出对幽门螺杆菌脲酶的潜在抑制活性。已发现4-（4-羟基苯乙基）phen-1,2-二醇（2a）是最有效的脲酶抑制剂，提取分数的IC 50值为1.5±0.2μM，完整细胞的IC 50值为4.2±0.3μM，至少10分别比AHA低2倍和20倍（IC 50为17.2±0.9μM，100.6±13μM）。这一发现表明2a潜在的脲酶抑制剂将值得进一步研究。为了理解所观察到的良好活性，进行了2a到幽门螺杆菌脲酶活性位点的分子对接。
• STABILIZATION OF HOUSEHOLD, BODY-CARE AND FOOD PRODUCTS BY USING BENZOTROPOLONE CONTAINING PLANT EXTRACTS AND/OR RELATED BENZOTROPOLONE DERIVATIVES
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20120230925A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed is the use of benzotropolone derivatives of formula (1), wherein R 1 , R 2 and R 7 independently from each other are hydrogen; C 1 -C 3 alkyl; or COR 8 ; R 3 is hydrogen; or COOR 9 R 4 is hydrogen; or C 1 -C 3 alkyl; R 5 is hydrogen; hydroxy; C 1 -C 3 -alkoxy; or -0-(CO)—R 10 ; R 6 is hydrogen; C 1 -C 3 alkyl; or COR 8 ; or R 5 and R 6 together may form a five or six membered ring; or R 6 and R 7 together form a five or six membered ring; and R 8 , R 9 , R 10 independently of each other are C 1 -C 30 alkyl; for protecting body-care and household products from photolytic and oxidative degradation.

  本发明涉及一种使用化学式（1）中的苯并三酮衍生物的方法，其中R1、R2和R7分别独立地为氢原子；C1-C3烷基；或COR8；R3为氢原子；或COOR9；R4为氢原子；或C1-C3烷基；R5为氢原子；羟基；C1-C3-烷氧基；或-0-(CO)—R10；R6为氢原子；C1-C3烷基；或COR8；或R5和R6可以共同形成五元或六元环；或R6和R7可以共同形成五元或六元环；且R8、R9、R10分别独立地为C1-C30烷基；用于保护身体护理和家用产品免受光解和氧化降解的方法。
• Pharmaceutical compositions comprising catecholic butanes
  申请人：BLOCK DRUG COMPANY, INC.

  公开号：EP0297733A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  The invention relates to pharmaceutical compositions useful in the treatment of benign, premalignant and malignant solid tumours, especially those of the skin, and in the treatment of other disorders of the skin e.g. psoriasis and acne. The compositions comprise at least one catecholic butane. The preferred catecholic butane is nordihydroguaiaretic acid. The compositions are preferably applied topically or by intratumor or subcutaneous injection. The invention also includes sunscreening agents comprising at least one catecholic butane.

  本发明涉及可用于治疗良性、恶性前和恶性实体瘤（尤其是皮肤肿瘤）以及其他皮肤疾病（如牛皮癣和痤疮）的药物组合物。组合物包含至少一种儿茶酚丁烷。首选的儿茶酚丁烷是去氢愈创木酚酸。组合物最好局部使用或通过瘤内注射或皮下注射。本发明还包括包含至少一种儿茶酚丁烷的防晒剂。
• SOLID CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND CATALYST
  申请人：Toho Titanium Co., Ltd.

  公开号：EP1260524A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  The solid catalyst component for polymerization of olefins comprising (a) a magnesium compound, (b) titanium tetrachloride, (c) a phthalic acid diester or a derivative thereof, and (d1) a hydroxy group-containing hydrocarbon compound having a specific structure or (d2) a mercapto group-containing hydrocarbon compound having a specific structure and the olefin polymerization catalyst can produce olefin polymers in a very high yield, particularly can produce propylene polymers in a very high yield, while retaining high stereoregularity.

  用于烯烃聚合的固体催化剂组分包括：(a) 镁化合物；(b) 四氯化钛；(c) 邻苯二甲酸二酯或其衍生物；(d1) 具有特定结构的含羟基烃化合物或 (d2) 具有特定结构的含巯基烃化合物，该烯烃聚合催化剂能以极高的产率生产烯烃聚合物，特别是能以极高的产率生产丙烯聚合物，同时保持较高的立体规整性。