2-环丁基萘 | 57350-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-环丁基萘
• 英文名称: 2-cyclobutylnaphthalene
• 英文别名: Naphthyl-(2)-cyclobutan
• CAS: 57350-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: CIBBPFYXZBCTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基萘 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N,N'-(2-(naphthalen-2-yl)cyclobut-1-ene-1,3-diyl)bis(N-(phenylsulfonyl)-benzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  铑(II)催化芳基环丁烷的C(sp3)-H二氨基化

  摘要：

  在很短的时间内，一步成功地实现了由铑(II)催化的芳基环丁烷的直接C(sp 3 )-H二化反应。与经典的铑 (II) 氮烯反应不同，该级联反应由九个基本步骤组成，其中多个连续的氧化自由基-极性交叉、去饱和和氮自由基加成是主要的化学转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202205493
• 作为产物：
  描述：

  3-naphthalen-2-yl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine 在 铂 氢氧化钾 作用下， 生成 2-环丁基萘
  参考文献：
  名称：

  Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2065 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese-Mediated C−H Alkylation of Unbiased Arenes Using Alkylboronic Acids
  作者：Susana Castro、Juan J. Fernández、Francisco J. Fañanás、Rubén Vicente、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/chem.201601482

  日期：2016.6.27

  development of new strategies to synthesize alkyl arenes is a highly desirable goal, and herein, we present an alternative method to those conventional reactions. Particularly, a simple protocol for the direct C−H alkylation of unbiased arenes with alkylboronic acids in the presence of Mn(OAc)3⋅2H2O is reported. Primary or secondary unactivated alkylboronic acids served as alkylating agents for the direct

  芳烃的烷基化是重要的合成步骤，不仅从学术角度来看，而且在大宗化学工业中也是如此。尽管有其局限性，但Friedel-Crafts反应仍然是大多数芳烃烷基化过程的首选方法。因此，开发合成烷基芳烃的新策略是非常需要的目标，在此，我们提出了那些常规反应的替代方法。特别地，一个简单的协议用于在Mn的存在下与烷基硼酸偏芳烃的直接C-H的烷基化（OAC）3 ⋅2H 2报告为O。伯或仲未活化的烷基硼酸用作烷基化剂，用于代表性的多芳烃（PAHs）或苯的直接官能化。结果与自由基机制一致。
• 6-Substituted 2-naphthyl .alpha.-substituted acetamides
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978124A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，可在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位置上选择性地取代，并可在3和4位置上选择性地饱和。它们是抗炎、镇痛、退热和止痒剂。一种通过给予萘乙酸衍生物治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。
• 2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978116A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其对应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，在乙酸部分的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位置，以及在3和4位置可选择饱和，这些化合物具有抗炎、镇痛、退烧和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物的途径来治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物包括萘乙酸衍生物。
• 2-Naphthyl acetic acid derivatives
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03980699A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，可选择在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8号位上进行取代，可选择在3和4号位饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。一种通过给予萘乙酸衍生物来治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。
• Anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03998966A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，在乙酸基团的α-位和/或萘环的1、4、6、7或8位可能被取代，且在3和4位可能被饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。使用萘乙酸衍生物的药物治疗方法，用于治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。