1-trimethylsilyl-6,6-dibromobicyclo<3.1.0>hexane | 130199-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-6,6-dibromobicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: (6,6-dibromo-1-bicyclo[3.1.0]hexanyl)-trimethylsilane
• CAS: 130199-22-3
• 化学式: C₉H₁₆Br₂Si
• 分子量: 312.12
• InChiKey: NSAQCTRZHNYBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-6,6-dibromobicyclo<3.1.0>hexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2-bromocyclohexa-1,3-dien-1-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-环己三烯和环己烯-3-炔：两种新型高应变 C6H6 异构体

  摘要：

  La 反应 de trifluoromethanesulfonate de 6-trimethyllyylylcyclohexa-1,5-dinyle avec le CsF dans le DMSO donne le cyclohexa-1,2,3-triene qui est piege par le diphenylbenzo[c]furane etfournit l'adduit 通讯员。Le cyclohex-1-en-3-yne est 合成 a partir de 2-bromocyclohexa-1,3-dienyl trimethyl 硅烷 et est piege de la meme maniere

  DOI：

  10.1021/ja00179a050
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-trimethylsilyl-6,6-dibromobicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-环己三烯和环己烯-3-炔：两种新型高应变 C6H6 异构体

  摘要：

  La 反应 de trifluoromethanesulfonate de 6-trimethyllyylylcyclohexa-1,5-dinyle avec le CsF dans le DMSO donne le cyclohexa-1,2,3-triene qui est piege par le diphenylbenzo[c]furane etfournit l'adduit 通讯员。Le cyclohex-1-en-3-yne est 合成 a partir de 2-bromocyclohexa-1,3-dienyl trimethyl 硅烷 et est piege de la meme maniere

  DOI：

  10.1021/ja00179a050

文献信息

• Organosilicon-directed substitution reaction on bicyclic -dihalocyclopropanes. A facile formation of bicyclo[4.1.0]heptan-7-one dialkyl acetals
  作者：Takashi Ishihara、Tadashi Kudaka、Teiichi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81513-6

  日期：——
• ISHIHARA, TAKASHI;KUDAKA, TADASHI;ANDO, TEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4765-4766
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、KUDAKA, TADASHI、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——