7-氟-6-硝基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 | 912846-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-氟-6-硝基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 7-氟-6-硝基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-fluoro-6-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1,1-dimethylethyl 7-fluoro-6-nitro-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 7-fluoro-6-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 912846-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 296.298
• InChiKey: IVCDFWVDZIWGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 在 钯 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a dark oil (2.38 g)的产率得到6-氨基-7-氟-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。

  公开号：

  US20090099231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-氟-6-硝基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。

  公开号：

  CN112142731B

文献信息

• 一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：CN112142731B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3828173A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention and the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了本文所述的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆卡立克雷因的抑制剂。还提供了包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用本发明化合物和组合物、治疗和预防以不需要的血浆卡利克雷因活性为特征的疾病和病症的方法。
• Human plasma kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10125102B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Disclosed are compounds of formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising at least one such compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。这些化合物是血浆激肽的抑制剂。此外，还公开了包含至少一种此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防以不需要的血浆激肽活性为特征的疾病和病症的方法。