triisopropyl[(1E,3Z)-5-(p-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenyl-5-azanona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]silane | 1300750-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: triisopropyl[(1E,3Z)-5-(p-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenyl-5-azanona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]silane
• CAS: 1300750-12-2
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 539.811
• InChiKey: DPTAUFPTWCWSHJ-ZUEZAQQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[(1E,3Z)-5-(p-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenyl-5-azanona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]silane 在 五羰基氯铼(I) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (1R*,5S*,6S*)-8-triisopropylsiloxy-2-(p-methoxybenzenesulfonyl)-5-methyl-6-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0] octa-3,7-diene 、 (1R*,5S*,6R*)-8-triisopropylsiloxy-2-(p-methoxybenzenesulfonyl)-5-methyl-6-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0] octa-3,7-diene 、 (2S*,5R*)-2-(buta-2,3-dien-2-yl)-1-(p-methoxybenzenesulfonyl)-5-phenyl-3-triisopropylsilyloxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole 、 (2R*,5R*)-2-(buta-2,3-dien-2-yl)-1-(p-methoxybenzenesulfonyl)-5-phenyl-3-triisopropylsilyloxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(p-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenyl-5-azaoct-1-en-7-yn-3-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 triisopropyl[(1E,3Z)-5-(p-methoxybenzenesulfonyl)-1-phenyl-5-azanona-1,3-dien-7-yn-3-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019