1-(tert-butyl) 4-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 693824-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 4-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 4-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 693824-61-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: GIDJEIWZWPXTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 4-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(8-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20210130326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-烯丙基-4-哌啶甲酸甲酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(tert-butyl) 4-methyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20210130326A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2004043958A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment and/or prevention of a condition or disorder mediated by a G-protein coupled receptor. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of eating disorders, obesity, anxiety disorders and mood disorders.

  提供了一种在治疗和/或预防由G蛋白偶联受体介导的疾病或紊乱方面有用的化合物、组合物和方法。特别是，本发明的化合物在治疗和/或预防进食紊乱、肥胖、焦虑症和情绪障碍方面是有用的。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20080070899A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: I and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式I和公式II的化合物： 公式I：I 和公式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防涉及CGRP的疾病方面具有用途，例如头痛、偏头痛和群集头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病方面的用途。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20100113419A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及I式化合物：I式：II式：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），用作CGRP受体拮抗剂，有助于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CGRP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006041830A3

  公开（公告）日：2006-06-01