methyl 4-(3-methylnaphthalen-2-yl)butanoate | 108843-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(3-methylnaphthalen-2-yl)butanoate
• 英文别名: 4-(3-methyl-[2]naphthyl)-butyric acid methyl ester；4-(3-Methyl-[2]naphthyl)-buttersaeure-methylester；Methyl 4-(3-methylnaphthalen-2-yl)butanoate
• CAS: 108843-05-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SJDDQZSLBFQTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-methylnaphthalen-2-yl)butanoate 生成 4-(3-methyl-[2]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基-5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-丁酸 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 methyl 4-(3-methylnaphthalen-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Aryne–Nickel Complexes from <i>ortho</i>-Borylaryl Triflates
  作者：Yuto Sumida、Tomoe Sumida、Daisuke Hashizume、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02831

  日期：2016.11.4

  A facile method for preparing diverse aryne–nickel complexes from readily synthesized ortho-borylaryl triflates is described. Exploratory synthetic applications, including the synthesis of 1,2-difunctionalized arenes, based on the nucleophilic character of the aryne–nickel complexes are also demonstrated.

  描述了一种从容易合成的邻硼烷基芳基三氟甲磺酸酯制备各种芳烃-镍配合物的简便方法。还展示了基于芳烃-镍配合物亲核特性的探索性合成应用，包括1,2-双官能化芳烃的合成。