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2-(3-methyl-1-propan-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenol | 111437-41-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-methyl-1-propan-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenol
英文别名
——
2-(3-methyl-1-propan-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenol化学式
CAS
111437-41-3
化学式
C14H20OS
mdl
——
分子量
236.378
InChiKey
CYFGQZJELGWPAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methyl-1-propan-2-ylsulfanylbut-3-enyl)phenol三氟化硼乙醚 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(isopropylthio)-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid Catalyzed Reaction ofo-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction ofo-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis
    摘要:
    通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚,合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1647
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Improved general method of ortho alkylation of phenols using alkyl isopropyl sulfide, sulfuryl chloride, and triethylamine. An expedient synthesis of representative oxygen heterocycles and (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocopherol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00233a047
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文献信息

  • INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
    作者:INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA
    DOI:——
    日期:——
  • INOUE, SEIICHI;IKEDA, HIROSHI;SATO, SHUICHI SATO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5495-5497
    作者:INOUE, SEIICHI、IKEDA, HIROSHI、SATO, SHUICHI SATO
    DOI:——
    日期:——
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