3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propanal | 119902-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propanal
• CAS: 119902-05-5
• 化学式: C₁₆H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 332.631
• InChiKey: PRTYBVIIJLAKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-amino-9-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]amino]-3H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  9-（羟烷基氨基）鸟嘌呤，新型抗病毒无环核苷的合成

  摘要：

  已经制备了9-氨基鸟嘌呤（3），并用作合成9-（3-羟丙基氨基）鸟嘌呤（1d）和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙基氨基]鸟嘌呤（1e）的中间体。报道了一系列新的抗病毒无环核苷成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82249-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  9-（羟烷基氨基）鸟嘌呤，新型抗病毒无环核苷的合成

  摘要：

  已经制备了9-氨基鸟嘌呤（3），并用作合成9-（3-羟丙基氨基）鸟嘌呤（1d）和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙基氨基]鸟嘌呤（1e）的中间体。报道了一系列新的抗病毒无环核苷成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82249-2

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL AND HEPATIC-TARGETED DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX ET CIBLÉS SUR LE FOIE
  申请人：AI BIOPHARMA

  公开号：WO2021074443A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed herein are identified compound fragments, compounds and their pharmaceutically acceptable salts, isotopes or solvates, useful as antiviral drug and/or as a hepatic-targeted drug, such as for the treatment of HBV, HDV and/or HIV. Formula (I).

  本文揭示了被识别的化合物片段、化合物及其药学上可接受的盐、同位素或溶剂化合物，用作抗病毒药物和/或肝靶向药物，例如用于治疗HBV、HDV和/或HIV。公式（I）。
• HARNDEN, M. R.;JARVEST, R. L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5995-5998
  作者：HARNDEN, M. R.、JARVEST, R. L.

  DOI：——

  日期：——