tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 355379-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester；Tert-butyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 355379-05-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: PYULKZMQZIYPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-哌啶基)苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 10.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TWI558709

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alcohols as Latent Coupling Fragments for Metallaphotoredox Catalysis: sp³–sp² Cross-Coupling of Oxalates with Aryl Halides
  作者：Xiaheng Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b09533

  日期：2016.10.26

  Alkyl oxalates, prepared from their corresponding alcohols, are engaged for the first time as carbon radical fragments in metallaphotoredox catalysis. In this report, we demonstrate that alcohols, native organic functional groups, can be readily activated with simple oxalyl chloride to become radical precursors in a net redox-neutral Csp3-Csp2 cross-coupling with a broad range of aryl halides. This

  由相应的醇制备的草酸烷基酯首次在金属光氧化还原催化中作为碳自由基碎片参与。在本报告中，我们证明醇类，天然有机官能团，可以很容易地用简单的草酰氯活化，成为与各种芳基卤化物交叉偶联的净氧化还原中性 Csp3-Csp2 中的自由基前体。这种醇-活化偶联已成功应用于天然类固醇的功能化和医学相关药物先导药物的便利合成。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIHYDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONES FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] 3,5-DIHYDRO-4-H-IMIDAZOL-4-ONES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004058727A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to substituted 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones compounds which are useful in the treatment of obesity and obesity-related disorders, and as weight-loss and weight-control agents. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  这项发明涉及替代的3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮化合物，这些化合物在治疗肥胖和与肥胖相关的疾病以及作为减肥和体重控制剂方面是有用的。该发明还提供了合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导减肥和治疗肥胖和与肥胖相关疾病的方法。
• An Improved System for the Aqueous Lipshutz-Negishi Cross-Coupling of Alkyl Halides with Aryl Electrophiles
  作者：Vasudev R. Bhonde、Brian T. O'Neill、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201509341

  日期：2016.1.26

  development of a palladacyclic precatalyst supported by a new biaryl(dialkyl)phosphine ligand (VPhos) in combination with octanoic acid/sodium octanoate as a simple and effective surfactant system provided an improved catalyst system for the rapid construction of a broad spectrum of alkylated scaffolds from alkyl zinc reagents generated in situ.

  由新的联芳基（二烷基）膦配体（VPhos）结合辛酸/辛酸钠作为简单有效的表面活性剂体系开发的钯环预催化剂的开发提供了一种改进的催化剂体系，可用于快速构建广谱的烷基化支架由烷基锌试剂原位生成。
• Practical synthesis of pharmaceutically relevant molecules enriched in sp³ character
  作者：Peter S. Campbell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c7cc08670a

  日期：——

  A highly efficient and general procedure for the preparation of medicinally relevant compounds with enhanced 3D character is reported.

  报道了一种高效且通用的程序，用于制备具有增强的三维特性的具有药用价值的化合物。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVE USEFUL AS FASN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZAMIDE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE FAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015084606A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention is directed to benzamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use as FASN inhibitors, in for example, the treatment of cancer, obesity related disorders, liver related disorders and viral infections. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, (II) and (III) are defined herein.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，含有它们的药物组合物，以及它们作为FASN抑制剂的用途，例如在癌症、肥胖相关疾病、肝脏相关疾病和病毒感染的治疗中。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、（II）和（III）在此处定义。