2,4-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane | 99222-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 99222-16-9
• 化学式: C₂₀H₃₀P₄
• 分子量: 394.353
• InChiKey: AYVLWMOEYKUKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 2,4-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, P.; Brusdeilins, N.; Meyer, U., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium pentamethylcyclopentadienide 在 ferric(III) bromide 、 phosphorus 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到2,4-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  P4的选择性功能的金属介导的Ç ？P键形成

  摘要：

  针对有机磷自由基活化白磷的第一个阶段，开发了一种新的选择性一步合成法。在CuX或FeBr 3存在下NaCp R与P 4的反应导致形成有机取代的P 4蝶形化合物Cp R 2 P 4（Cp R：Cp BIG = C 5（4- n BuC 6 H 4）5（1 a），Cp''= C 5 H 2 t Bu 3（1 b），Cp * = C 5Me 5（1 c）和Cp 4 i Pr = C 5 H i Pr 4（1 d））。该反应通过过渡金属介导的Cp R自由基对P 4的活化而进行。新形成的P 4有机衍生物已通过NMR光谱和X射线晶体学进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201403295

文献信息

• JUTZI, P.;WIPPERMANN, T., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 1, C5-C7
  作者：JUTZI, P.、WIPPERMANN, T.

  DOI：——

  日期：——
• JUTZI, P.;MEYER, U., J. ORGANOMET. CHEM., 333,(1987) N 2, C18-C20
  作者：JUTZI, P.、MEYER, U.

  DOI：——

  日期：——