<29-¹³C>-(24R,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane | 117774-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <29-¹³C>-(24R,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane
• 英文别名: [29-¹³C]-(24R,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane
• CAS: 117774-94-4；117859-08-2；117859-10-6；117859-12-8
• 化学式: C₃₁H₅₀Cl₂O
• 分子量: 510.632
• InChiKey: RVWKIXQJGGWLMC-OEZSJFSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <29-¹³C>-(24R,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a018
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 <29-13C>-(Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmast-24(28)-ene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 16.0h， 生成 <29-¹³C>-(24S,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane 、 <29-¹³C>-(24S,28R)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane 、 <29-¹³C>-(24R,28S)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane 、 <29-¹³C>-(24R,28R)-24,28-(dichloromethylene)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a018