(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-(methoxymethyl)-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol | 79884-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-(methoxymethyl)-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
• CAS: 79884-23-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₆
• 分子量: 518.734
• InChiKey: QXXSEVZOAUMAFN-MANVXBCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15-hydroxymethylene-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androsten-16-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-(methoxymethyl)-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, I.; Somlai, Cs.; Schneider, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 359 - 362
  作者：Vincze, I.、Somlai, Cs.、Schneider, Gy.、Dombi, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978
  作者：VINCZE, IREN、SOMLAI, CSABA、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——