6-Tert-butyl-8-[(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]-4-oxochromene-2-carboxylic acid | 213901-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Tert-butyl-8-[(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 213901-18-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₅
• 分子量: 490.599
• InChiKey: CIWLRQYYJVKNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Tert-butyl-8-[(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]-4-oxochromene-2-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有色酮-苯并恶唑受体和螺二芴间隔基的酒石酸衍生物的手性识别

  摘要：

  螺二芴间隔基与两个色酮-氨基-苯并恶唑结合臂的组合提供了手性裂缝型受体。由于强烈的手性识别，可以通过用光学纯的二苯甲酰基酒石酸浸渍的硅胶TLC板实现受体外消旋混合物的拆分。在缓慢的复合物形成1 H-NMR比例与此主机在-10℃使不同的信号的观察在自由和复杂的客人1 H-NMR。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01606-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lutidine 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Tert-butyl-8-[(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)amino]-4-oxochromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral Recognition of Lactic Acid Derivatives with Chromenone−Benzoxazole Receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972537r

文献信息

• Enantioselective Chromenone Benzoxazole Receptor for Glutamic Acid and Its Derivatives
  作者：José V. Hernández、Ana I. Oliva、Luis Simón、Francisco M. Muñiz、A. Alonso Mateos、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1021/jo0347157

  日期：2003.9.1

  Combination of a binaphthyl unit with chromenone benzoxazole fragments provided a chiral receptor that is enantioselective for glutamic acid and its derivatives. The receptor racemic mixture was resolved by TLCs impregnated with (R,R)-thiodilactic acid. High association constants were measured for dansylglutamic acid, using a fluorescent method. This receptor can be used for the resolution of the tosylglutamic acid racemic mixture.