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trans-[PtCl2(HN=C(OH)Me)2] | 620163-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[PtCl2(HN=C(OH)Me)2]
英文别名
trans-Pt(II)Cl2(NHC(PH)CH3)2;acetamide;dichloroplatinum
trans-[PtCl2(HN=C(OH)Me)2]化学式
CAS
620163-23-7;148362-73-6;620174-02-9;620163-22-6;620174-03-0;155156-73-3
化学式
C4H10Cl2N2O2Pt
mdl
——
分子量
384.122
InChiKey
FBJLUXRJJRGXHX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[PtCl2(HN=C(OH)Me)2] 在 KOH 、 HNO3 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到trans-[Pt(HN=C(O)Me)2(H2O)2]
    参考文献:
    名称:
    铂(II)的反式Diaquabis(酰胺)配合物的合成和晶体结构。
    摘要:
    The X-ray structure of [Pt{HN=C(O)Bu(t)}(2)(H2O)2] has shown that water oxygen exerts a smaller ground state trans-influence than amine nitrogen. Very strong H bonds link cis amidato and water ligands [O...O = 2.484(6) Angstrom, O-H...O = 150(8)degrees] and cause an in-plane plane orientation of the amidato ligand [dihedral angle of 7.7(2)degrees]. Analogous interactions between cis amidato and amine ligands appear to be significantly weaker.
    DOI:
    10.1021/ic951014m
  • 作为产物:
    描述:
    在 HCl 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到trans-[PtCl2(HN=C(OH)Me)2]
    参考文献:
    名称:
    Cini, Renzo; Fanizzi, Francesco P.; Intini, Francesco P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5123 - 5131
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isomerism of amides coordinated to platinum. X-ray crystal structure of dichloro-bisacetamide-platinum(II)
    作者:Renzo Cini、Francesco P. Fanizzi、Francesco P. Intini、Giovanni Natile、Concetta Pacifico
    DOI:10.1016/s0020-1693(96)05262-0
    日期:1996.10
    present in chlorinated solvents (CHCl3 or CH2Cl2), however in polar solvents (acetone, DMSO or methanol) a partial isomerization to the E isomer is observed for R = Me. Such an isomerization is not observed in the case of R = But or Ph where an increase of the steric bulk of the R group further destabilizes the E isomer (Pt and R groups cis to one another with respect to the CN double bond) over the Z
    摘要在碱性条件下,向-反式[PtCl2(NCR)2](R = Me,Bu1,Ph)络合物中的配位腈中加是很容易的。Z异构体(对应于向CN三键的加成反应)是存在于化溶剂(CHCl3CH2Cl2)中的唯一异构体,但是在极性溶剂(丙酮DMSO甲醇)中会部分异构化成E R = Me观察到异构体。在R = But或Ph的情况下未观察到这种异构化,其中R基团的空间体积的增加进一步破坏了E异构体的稳定性(Pt和R基团相对于CN双键彼此顺式)在Z异构体上(Pt和R基团相对于CN双键彼此反过来)。反式[PtCl2 HNC(OH)Me} 2]的晶体属于三斜晶系,空间群P l(No. 2),a = 4.7892(3),b = 5.6329(9),c = 8.9695(8)A,α= 74.005(10),β= 84.379(6),γ= 83.004(9)°,V = 230.36(4)A
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