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2-methyl-5-(2-thienyl)benzoxazole | 94045-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(2-thienyl)benzoxazole
英文别名
2-methyl-5-thiophen-2-yl-benzooxazole;2-Methyl-5--benzoxazol;2-Methyl-5-thien-2-yl-benzoxazol;2-Methyl-5-thiophen-2-yl-1,3-benzoxazole
2-methyl-5-(2-thienyl)benzoxazole化学式
CAS
94045-69-9
化学式
C12H9NOS
mdl
——
分子量
215.276
InChiKey
LHMQPXAJJNASBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-(2-thienyl)benzoxazole硫酸二乙酯原乙酸三乙酯 生成 9-Methyl-3,3'-diaethyl-5,5'-di--oxacarbocyanin
    参考文献:
    名称:
    Al'perovich,M.A.; Bogolyubskaya,L.T., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 647 - 651
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Acetamino-4-hydroxy-phenyl)-thiophen 生成 2-methyl-5-(2-thienyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Al'perovich,M.A.; Bogolyubskaya,L.T., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 647 - 651
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Slow Release of Organoboronic Acids in Cross-Coupling Reactions
    申请人:Burke Martin D.
    公开号:US20100121062A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    A method of performing a chemical reaction includes reacting a compound selected from the group consisting of an organohalide and an organo-pseudohalide, and a protected organoboronic acid represented by formula (I) in a reaction mixture: R 1 —B-T   (I); where R 1 represents an organic group, T represents a conformationally rigid protecting group, and B represents boron having sp 3 hybridization. When unprotected, the corresponding organoboronic acid is unstable by the boronic acid neat stability test. The reaction mixture further includes a base having a pK B of at least 1 and a palladium catalyst. The method further includes forming a cross-coupled product in the reaction mixture.
    一种化学反应的方法包括在反应混合物中反应从有机卤化物和有机伪卤化物中选择的化合物,以及由公式(I)表示的受保护的有机硼酸:R1—B-T  (I);其中,R1表示有机基团,T表示构象刚性保护基团,B表示具有sp3杂化的硼。当未受保护时,相应的有机硼酸在硼酸稳定性测试中不稳定。反应混合物还包括具有至少1的pKB值和钯催化剂的碱。该方法还包括在反应混合物中形成交叉偶联产物。
  • Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963
    作者:Knapp, David M.、Gillis, Eric P.、Burke, Martin D.
    DOI:——
    日期:——
  • US8338601B2
    申请人:——
    公开号:US8338601B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • US9006463B2
    申请人:——
    公开号:US9006463B2
    公开(公告)日:2015-04-14
  • US9328102B2
    申请人:——
    公开号:US9328102B2
    公开(公告)日:2016-05-03
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