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2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride | 738587-00-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
英文别名
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2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride化学式
CAS
738587-00-3
化学式
C36H56Cl4Fe2N4Pd2
mdl
——
分子量
1011.21
InChiKey
NLSMWLCOQAMJOW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.96
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基官能化二茂铁负载的钯(II)金属lamcrocrocycle的晶体学表征及其作为高效的铃木偶联催化剂的用途
    摘要:
    二齿ferrocenylamine络合[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ] 2的Fe(1)用的PdCl 2(MeCN中)2在MeOH在室温下使空气稳定的Pd 2氯4 {铁[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ]} 2(2在普通有机溶剂中的溶解度有限的;产率71%)。X射线单晶衍射分析表明2硅酮自组装成包含两个反式钯(II)原子并插入两个偏光的双[(2-(二甲基氨基)乙基)环戊二烯基]二茂铁基团的金属大环结构,从而形成{Pd 2 Fe 2 }杂金属分子“矩形”。氯化物抽象用NH 4 PF 6个导致解络,赋予{[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 H] 2的Fe} {PF 6 } 2(3),这是质子化形式的1。复杂2在室温和60°C的条件下,可有效地催化MeOH中的芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,即使在低催化负荷下
    DOI:
    10.1021/om049911y
  • 作为产物:
    描述:
    双(乙腈)氯化钯(II)bis[2-(N,N-dimethylamino)ethylcyclopentadienyl]iron(II)甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+);palladium(2+);tetrachloride
    参考文献:
    名称:
    氨基官能化二茂铁负载的钯(II)金属lamcrocrocycle的晶体学表征及其作为高效的铃木偶联催化剂的用途
    摘要:
    二齿ferrocenylamine络合[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ] 2的Fe(1)用的PdCl 2(MeCN中)2在MeOH在室温下使空气稳定的Pd 2氯4 {铁[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 ]} 2(2在普通有机溶剂中的溶解度有限的;产率71%)。X射线单晶衍射分析表明2硅酮自组装成包含两个反式钯(II)原子并插入两个偏光的双[(2-(二甲基氨基)乙基)环戊二烯基]二茂铁基团的金属大环结构,从而形成{Pd 2 Fe 2 }杂金属分子“矩形”。氯化物抽象用NH 4 PF 6个导致解络,赋予{[η-C 5 H ^ 4(CH 2)2 N(CH 3)2 H] 2的Fe} {PF 6 } 2(3),这是质子化形式的1。复杂2在室温和60°C的条件下,可有效地催化MeOH中的芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,即使在低催化负荷下
    DOI:
    10.1021/om049911y
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