(E)-4-chloro-2-octene | 76599-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-octene
• 英文别名: (E)-4-chlorooct-2-ene；4-chlorooct-2-ene；4-chloro-oct-2-ene；4-Chlor-oct-2-en
• CAS: 76599-65-0
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: QYUMBMOKXSGAFZ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-2-octene 在 sodium sulfite 作用下， 生成 oct-2-ene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonates

  摘要：

  公开号：

  US02278064A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-4-chloro-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Karassew; Chabarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanuric Chloride–Mediated Synthesis of Allylic Chloride—<i>ipso</i>‐ versus<i>tele</i>‐Substitution
  作者：Sanchita Roy、Tarak Das、Manabendra Saha、Subrata Kumar Chaudhuri、Sanjay Bhar

  DOI：10.1080/00397910701578206

  日期：2007.11

  Abstract Synthesis of unsymmetrical allylic chlorides has been accomplished using cyanuric chloride in combination with DMF through ipso‐substitution and tele‐substitution by judicious choice of the substituents at appropriate positions of unsymmetrical allyl alcohols, taking care of their electronic and steric properties.

  摘要 使用氰尿酰氯与 DMF 结合通过同位取代和远位取代，通过明智地选择不对称烯丙醇适当位置上的取代基，注意其电子和空间性质，合成了不对称烯丙基氯。
• .alpha.-Haloallyllithium species. Coupling with alkyl bromides
  作者：Timothy L. Macdonald、B. Amirthalingam Narayanan、Dale E. O'Dell

  DOI：10.1021/jo00320a058

  日期：1981.3
• FeCl3H2O: a specific system for arylacetylene hydration
  作者：Jean Pierre Damiano、Michèle Postel

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06294-8

  日期：1996.9
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Negishi Cross-Couplings of Secondary Allylic Chlorides with Alkylzincs
  作者：Sunghee Son、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja800103z

  日期：2008.3.1

  Complementing previous advances in allylation chemistry, an effective nickel/Pybox catalyst for regioselective asymmetric Negishi cross-couplings of racemic secondary allylic chlorides with readily available organozinc halides has been developed. The method has been applied in two key steps of a formal total synthesis of fluvirucinine A(1).
• THE PYROLYSIS OF ALKYLALLYL AND ALKYLCROTYL ETHERS OF PHENOL AND o-CRESOL
  作者：CHARLES D. HURD、MILTON P. PUTERBAUGH

  DOI：10.1021/jo01227a011

  日期：1937.9