4-甲基-1-哌嗪磺酰胺 | 29604-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基-1-哌嗪磺酰胺
• 英文名称: 4-methylpiperazine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-Sulfamoyl-N'-methylpiperazin；N-sulfamoyl-N'-methylpiperazine
• CAS: 29604-19-1
• 化学式: C₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 179.243
• InChiKey: NMAOAFBQWWLHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪磺酰胺 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-3-(1-methyl-4-sulfamoylpiperazin-1-ium-1-yl)prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MATIDA, JOSIMASA;KAMIYA, TAKU;NEGI, SIGEHTO;NAJTO, TOSIXIKO;KOMATSU, JOSI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌嗪磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-甲基-1-哌嗪磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型酰基磺酰胺类有效和选择性Bcl-2抑制剂的设计，合成和药理学评估

  摘要：

  在许多肿瘤细胞中过表达的抗凋亡蛋白Bcl-2是潜在的小分子抗癌药物发现的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了通过将哌嗪基-苯基片段合并到一个双环框架中而导致一系列新型类似物的对ABT-263的不同结构修饰方法，其中四氢异喹啉13对Bcl-2的作用几乎与ABT-263相同。P4相互作用口袋中的进一步SAR修饰了二氟氮杂环丁烷取代的类似物55，该类似物保留了良好的Bcl-2活性，并具有改善的Bcl-2 / Bcl-xL选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.001

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• [EN] PYRIMIDYL SULPHONE AMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE A BASE DE DERIVES AMIDES DE PYRIMIDYL-SULFONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011443A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, psoriasis or cancer.

  一种具有化学式（I）的化合物，其药用盐、溶剂合物或体内可水解酯，用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、炎症性肠病、肠易激综合征、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023355A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2017140778A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药：公式（I）其中Q从O、S和Se中选择；J为S或Se；当存在时，W1和W2独立地从N和C中选择；R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择，其中所有这些基团可能是可选地取代的；其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子，当R1和R2为环时，相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法，以及相关的诊断用途。