syn-1-<α-Naphthyl-propanon-(2)>-oxim | 19534-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: syn-1-<α-Naphthyl-propanon-(2)>-oxim
• 英文别名: anti-1-α-Naphthyl-propan-2-on-oxim；syn-1-α-Naphthyl-propan-2-on-oxim；(NE)-N-(1-naphthalen-1-ylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 19534-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: STXMWFQZIRVMQD-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-1-<α-Naphthyl-propanon-(2)>-oxim 在 吡啶 、 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-萘基甲基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过氢化锂铝在芳烷基烷基酮肟及其甲苯磺酸盐上还原肟而形成氮丙啶的立体化学

  摘要：

  芳烷基烷基酮肟和它们的甲苯磺酸酯的顺式和反式异构体的分离已经使用1-苯基丙-2-酮和1-α-萘丙基-2-酮来进行。利用已建立的构型，已经进行了肟和它们的甲苯磺酸酯的LAH还原，并且通过GLC对产物进行了分析。结果清楚地表明，氮丙啶的形成受到肟和所使用的甲苯磺酸酯的构型的强烈影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88166-9
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基-2-硝基丙烯 生成 syn-1-<α-Naphthyl-propanon-(2)>-oxim
  参考文献：
  名称：

  KABALKA, GEORGE W.;PACE, R. DAVID;WADGAONKAR, P. P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2453-2548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Varma, Rajender S.; Varma, Manju; Gai, Yuan-Zhu, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2581 - 2586
  作者：Varma, Rajender S.、Varma, Manju、Gai, Yuan-Zhu、Kabalka, George W.

  DOI：——

  日期：——
• Varma, Rajender S.; Varma, Manju; Kabalka, George W., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 14, p. 1325 - 1332
  作者：Varma, Rajender S.、Varma, Manju、Kabalka, George W.

  DOI：——

  日期：——
• KABALKA, GEORGE W.;PACE, R. DAVID;WADGAONKAR, P. P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2453-2548
  作者：KABALKA, GEORGE W.、PACE, R. DAVID、WADGAONKAR, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• VARMA, RAJENDER, S.;VARMA, MANJU;KABALKA, G. W., CHEM. AND IND., 1985, N 21, 735-736
  作者：VARMA, RAJENDER, S.、VARMA, MANJU、KABALKA, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• VARMA, R. S.;VARMA, MANJU;KABALKA, G. W., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 91-96
  作者：VARMA, R. S.、VARMA, MANJU、KABALKA, G. W.

  DOI：——

  日期：——