Benzylmethyl(1-naphthyl)phenylphosphonium-chlorid | 19432-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzylmethyl(1-naphthyl)phenylphosphonium-chlorid
• 英文别名: α-Naphthyl-methylphenylbenzylphosphoniumchlorid
• CAS: 19432-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₂P*Cl
• 分子量: 376.865
• InChiKey: GTBDISPTRGIIFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylmethyl(1-naphthyl)phenylphosphonium-chlorid 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Lienert, Juergen; Heid, Eckard, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3875 - 3879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl(phenyl)chlorophosphine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Benzylmethyl(1-naphthyl)phenylphosphonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Lienert, Juergen; Heid, Eckard, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3875 - 3879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit alkylidenephosphoranen—XVIII
  作者：H. Jürgen、Bestmann、I. Tömösközi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92629-8

  日期：1968.1

  The reaction of alkylidenephosphoranes with acyl chlorides proceeds by transylidation. Starting from an alkylidenephosphorane containing an chiral P-atom and an optical active acyl chloride, partial kinetic resolution of the organophosphorus compound is observed. The reaction of 1-carboethoxyethylidenenaphthylphenylmethylphosphorane with an optical active acyl chloride proceeds by simultaneous kinetic

  亚烷基膦基膦与酰基氯的反应是通过亚烷基化进行的。从包含手性P原子和光学活性酰氯的亚烷基磷烷开始，观察到有机磷化合物的部分动力学拆分。1-碳乙氧基亚乙基萘基苯基甲基磷烷与光学活性酰氯的反应通过同时动力学拆分和部分不对称合成烯丙基羧酸酯来进行。在酯官能团中含有手性中心的碳烷氧基亚甲基-三苯基膦与光学活性酰基氯的反应中也观察到动力学拆分。在反应产物水解后获得光学活性醇。讨论了反应的空间过程，并指定了几种化合物的绝对构型。