1-Jod-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol | 71758-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Jod-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
• 英文别名: 1-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol；1-iodo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 71758-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: DCOFLARPMBYSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Jod-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₀H₁₈O₂
  参考文献：
  名称：

  铑催化的叠氮化物和炔烃的空转选择性点击环加成

  摘要：

  报道了一种铑催化的叠氮化物和炔烃的对映选择性点击环加成，用于快速和模块化地获得阻转异构三唑。这种点击过程具有非常温和的反应条件、卓越的效率和对映选择性、广泛的底物范围和易于扩展的特点。外消旋研究和进一步的衍生化证明了所获得的轴向手性三唑产物具有良好的构型稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.202205037
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Jod-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Azomethine Imines and Neuroprotective Activity Evaluation

  摘要：

  摘要偶氮甲基亚胺是一类重要的 1,3-二极物种，在有机化学和药物化学中具有重要的意义和潜力。然而，已报道的中心手性偶氮甲基亚胺的合成依赖于动力学解析，而轴向手性偶氮甲基亚胺的构建仍有待探索。在此，我们介绍了通过铜或手性磷酸催化 N′-(2-炔基亚苄基)酰肼的阖环反应合成轴向手性氮甲基亚胺的方法，该方法效率高、条件温和、底物范围广、对映选择性好。此外，生物学评价显示，合成的轴向手性氮甲基亚胺能有效抑制奥沙利铂诱导的神经细胞凋亡，从而保护背根神经节（DRG）神经元，为化疗诱导的周围神经病变（CIPN）提供了一种很有前景的治疗方法。值得注意的是，(S)-和(R)-异构体显示出不同的神经保护活性，突出了轴向立体化学的重要性。

  DOI：

  10.1002/anie.202312663

文献信息

• 2-Aminomethyl phenol derivative and process for preparing thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254056A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  A 2-aminomethyl phenol derivative of the formula (I): ##STR1## wherein X is a halogen atom; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 which may be the same or different are each a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; n is 2, 3, 4 or 5 and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明公开了一种公式(I)的2-氨甲基苯酚衍生物：##STR1## 其中，X是卤素原子；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，分别是氢原子或1到4个碳原子的直链或支链烷基；n为2、3、4或5，以及其药学上可接受的酸加盐。还公开了制备这种衍生物或其药学上可接受的酸加盐的方法。
• US4254056A
  申请人：——

  公开号：US4254056A

  公开（公告）日：1981-03-03